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CC趋化因子受体6(CCR6)|ELISA指标

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2024/9/23 16:06:52

CC基序趋化因子受体6(CC motif chemokine receptor 6,CCR6)是一种跨膜G蛋白偶联受体。人类CCR6基因位于染色体6q27,而许多CCR基因位于染色体3p。CCR6具有G蛋白偶联趋化因子受体所具有的氨基酸残基和序列基序特征,其中包括酸性N末端区域中潜在的两个N连接糖基化位点,以及其它两个分别位于细胞外第一和第三个环上的糖基化位点。此外,CCR6的一级结构包括四个高度保守的半胱氨酸残基(两个形成二硫桥,另外两个未形成二硫键)。由于趋化因子受体结构的复杂性,CCR6趋化因子受体的三维空间结构尚未确定,目前仅趋化因子受体CXCR1和CXCR4的高级结构被鉴定。因此,对于趋化因子受体CCR6的结构还有待进一步的探究和认识。

基本概述

表达与分布

生物学功能

  1. 趋化作用:CCR6通过与CCL20结合,引导表达CCR6的细胞向CCL20浓度高的区域迁移。这种趋化作用在免疫细胞定向迁移、炎症反应以及肿瘤微环境形成中起重要作用。

  2. 免疫调节:CCR6参与免疫细胞的分化、发育、成熟和归巢过程,通过调节免疫细胞的迁移和招募,影响机体的免疫应答

  3. 血管生成:CCR6在肿瘤血管生成中也发挥重要作用。研究表明,CCR6过表达可增强肿瘤血管生成能力,而CCR6敲低则抑制血管生成。这一过程可能与VEGF-A等血管生成相关因子的表达上调有关。

CCR6在淋巴和非淋巴组织中均有表达,其中在脾、淋巴结、阑尾、胰腺中尤为显著,而在胸腺、结肠、小肠、胎儿肝脏和睾丸中较少。此外,CCR6还表达于各种白细胞亚群,包括未成熟树突状细胞(iDC)B细胞、T细胞(促炎Th17细胞,调节性Treg细胞)、NK细胞和中性粒细胞。大量研究揭示,CCR6异常表达与多种疾病相关,包括炎症性肠病、牛皮癣、类风湿关节炎多发性硬化症,且表达情况与疾病严重程度之间存在很强的相关性。此外,与其它的趋化因受体不同的是,它只与配体CCL20相结合,构成了CCR6/CCL20。近期的研究发现CCR6/CCL20在多种人类肿瘤细胞中高表达,并且与肿瘤的侵袭转移密切相关。





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