细胞计数板的计数误差范围通常在 ±10% 至 ±15% 左右。
影响细胞计数板计数误差的因素有很多，主要包括以下几个方面：
一、操作因素
加样不准确：加样量过多或过少都会影响计数的准确性。如果加样过多，细胞可能会重叠，难以准确计数；加样过少则可能导致计数结果偏低。
细胞分布不均匀：如果细胞悬液在计数板上分布不均匀，会使计数结果产生偏差。例如，在加样过程中产生气泡或细胞沉淀，都会导致局部细胞密度的变化。
计数方法不规范：对于压线细胞的计数规则不一致、漏计或重复计数等都会增加误差。
二、细胞特性因素
细胞大小和形态差异：不同类型的细胞大小和形态各异，这可能会影响在计数板上的观察和计数。例如，一些较小的细胞可能难以与杂质区分，而一些不规则形状的细胞可能在计数时容易产生歧义。
细胞活性：死细胞和活细胞在形态和染色特性上可能存在差异，这可能会干扰计数结果。此外，细胞的聚集或黏附也可能影响计数的准确性。
三、环境因素
温度和湿度：温度和湿度的变化可能会影响细胞悬液的稳定性和细胞的形态，从而影响计数结果。例如，在较高温度下，细胞可能会变形或破裂，而在较低湿度下，细胞悬液可能会蒸发，导致细胞密度的变化。
光照条件：在计数过程中，光照强度和角度的变化可能会影响细胞的观察和计数。过强或过弱的光照都可能使细胞难以分辨，从而增加计数误差。
