骨形态发生蛋白 7 或 BMP7（也被称为成骨蛋白-1 或 OP-1）是一种蛋白质， 由 BMP7 基因编码。该基因所编码的蛋白是 TGF-β超家族的成员。与骨形态发生蛋白家族的其他成员一样，它在间质细胞转化为骨和软骨的过程中起着关键作用。 它被 noggin 和一种类似的蛋白 chordin 抑制， 后者在Spemann-Mangold Organizer 中表达。BMP7 可能参与骨的稳态。它在大脑、肾脏和膀胱中表达。BMP7 诱导 SMAD1 和 SMAD5 的磷酸化，进而诱导众多成骨基因的转录。已经证明，BMP7 处理足以诱导许多细胞类型中成骨细胞分化的所有遗传标记。
分子名：BMP7，bone morphogenetic protein 7
别名：OP-1，osteogenic protein 1
组成：重组人BMP-7是由两个117个氨基酸亚基组成的同二聚糖蛋白，分子量为26.4 KD。
功能：BMP-7具有广泛的生物活性，涉及多种生理和病理过程。
骨骼系统：
BMP-7具有强烈的骨诱导活性，可在异位诱导新骨形成。促进成骨细胞增殖和碱性磷酸酶的表达。促进软骨细胞蛋白多糖表达和关节软骨缺损的修复。在骨骼发育的不同阶段具有调节作用，如软骨内骨化的级联机制中起重要作用。
心血管系统：
BMP-7是一种有效的抗炎生长因子，已在临床试验中用于骨折修复。当前正在探索其在动脉粥样硬化、心肌梗塞和糖尿病心肌病等心血管疾病中的应用。BMP-7能促进促炎单核细胞或M1巨噬细胞分化为抗炎M2巨噬细胞，减少心脏功能障碍。
其他系统：
参与调节癌细胞的增殖、侵袭和迁移，与多种人类肿瘤相关。表现出对血管的抗炎作用，并可能维持血管完整性。减弱血管钙化，纠正尿毒症相关的高磷血症，并刺激原位磷酸骨化沉积。
信号通路
BMP-7通过与特定的膜结合受体（如BMPR2）结合，刺激靶细胞。其信号传递通过Smads（包括Smad1、Smad5和Smad8）和丝裂原激活蛋白激酶（MAPK）途径进行。BMP-7的结合可以激活Smads的磷酸化，进而调控靶基因的转录。
