在成功获取并培养了人咽鳞癌细胞FaDu细胞后，接下来进入实验操作的核心阶段。首先，我们需要对细胞进行传代处理，以确保实验所需细胞量的充足及细胞活力的维持。具体操作如下：
1. **准备培养基与试剂**：确保新鲜的培养基（如RPMI-1640培养基）已预热至37℃，并含有10%胎牛血清及必要的抗生素（如青霉素和链霉素），以防污染。同时，准备胰蛋白酶-EDTA溶液用于细胞消化。
2. **细胞消化**：在显微镜下观察FaDu细胞生长情况，当细胞密度达到约80%-90%时，吸去旧培养基，用无菌PBS轻轻洗涤细胞两次，以去除残留的培养基和死细胞。随后，加入适量预温的胰蛋白酶-EDTA溶液，覆盖细胞表面，放入37℃、5% CO₂培养箱中孵育约3-5分钟，直至细胞间隙增大，形态变圆。
3. **细胞收集与重悬**：轻轻拍打培养皿底部，使细胞脱落，加入等体积的新鲜培养基终止胰酶作用，用移液枪轻轻吹打细胞悬液，确保细胞充分分散成单个。
4. **细胞计数与接种**：取少量细胞悬液进行计数，根据实验需求调整细胞密度后，将适量的细胞悬液接种到新的培养皿或培养板中，轻轻摇晃使细胞均匀分布，然后放回培养箱中继续培养。
5. **后续处理**：根据实验目的，FaDu细胞可用于多种实验，如药物敏感性测试、基因编辑、信号通路研究等。在接下来的步骤中，可能需要对细胞进行转染、加药处理或收集细胞进行分子生物学分析。每一步操作都需严格遵循无菌原则，确保实验结果的准确性和可靠性。
通过以上步骤，我们成功完成了FaDu细胞的传代与基本处理，为后续深入研究奠定了坚实的基础。
