原创 Biorbyt 英国biorbyt
炎症性肠病（IBD），包括溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩病（CD），是一种*球范围内“发病率”和“患病率”不断上升的慢性衰弱性疾病。许多因素被认为可以导致结肠炎的发生，这些因素包括与年龄、性别和遗传因素相关的持续性肠道炎症、饮食、肠道微生物群功能改变以及免疫系统稳态失衡。尽管其病因和发病机制尚未*全明确，但似乎持续性肠道炎症可能源于对黏膜抗原的免疫应答失调，涉及具有致病性和调节性作用的多种细胞，其中，辅助性T细胞（Th细胞，主要包括Th1和Th17）和调节性T细胞（Treg细胞）在IBD中分别起着维持疾病持续和自我耐受的重要作用。
尽管炎症性肠病（IBD）没有特定的饮食建议，但超过70%的患者注意到，营养不足会显著影响疾病的进程，并增加症状的发作频率和严重程度。因此，溃疡性结肠炎（UC）患者经常寻求营养指导，以改善生活质量并有助于缓解症状。然而，遗憾的是，迄今为止的研究尚未为制定强有力的基于证据的饮食建议提供坚实的基础。关于膳食补充剂和/或营养品是否对结肠炎症和免疫失调有效，仍是当前活跃研究的一个开放领域。最近，越来越多的研究表明，来自天然产物的植物化学物质是Th17/Treg细胞库的有效调节剂，并对结肠炎症具有*越的保护作用。这一“免疫学假说”已吸引了越来越多的科学证据支持，它可能为IBD相关的饮食建议提供“关键转折点”，并为在疾病发作和/或进展中特定使用草药制剂/配方提供理论依据。近期研究表明，芒果（学名为Mangifera indica L.，以下简称MIE）提取物中的多酚（主要为葡糖基黄酮类化合物芒果苷）在预防包括炎症性肠病（IBD）在内的慢性炎性疾病方面具有相关性。芒果苷因能减少CD4+IL-17+细胞（即Th17表型）的成熟，并通过抑制mTOR激活途径促进CD3+CD25−T细胞发育为CD4+FOXP3+细胞（即Treg表型），而展现出显著的抗炎和免疫调节特性。 同时，针对小鼠的葡聚糖硫酸钠（DSS）和2,4,6-三硝基苯磺酸（TNBS）诱导的实验性结肠炎研究显示，口服芒果提取物及其活性成分可有效通过抑制核因子-κB（NF-κB）和丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）信号传导，以及恢复失衡的Th17/Treg细胞生理比例，来改善结肠炎症。在其他疾病情境下，如痛风性关节炎，我们也证明了MIE能够改善与临床和生化指标相关的炎症。今天，和大家分享一篇引用biorbyt产品的文献，意大利Francesco Maione团队在《Journal of autoimmunity》上发表的题为《A reverse translational approach reveals the protective roles of Mangifera indica in inflammatory bowel disease》的研究论文。
A reverse translational approach reveals the protective roles of Mangifera indica in inflammatory bowel disease
Anella Saviano , Anna Schettino , Nunzia Iaccarino , Adel Abo Mansour , Jenefa Begum , Noemi Marigliano , Federica Raucci , Francesca Romano , Gelsomina Riccardi , Emma Mitidieri , Roberta d'Emmanuele di Villa Bianca , Ivana Bello , Elisabetta Panza , Martina Smimmo , Valentina Vellecco , Peter Rimmer , Jonathan Cheesbrough , Zhaogong Zhi , Tariq H Iqbal , Stefano Pieretti , Vincenzo Maria D'Amore , Luciana Marinelli , Valeria La Pietra , Raffaella Sorrentino , Luisa Costa , Francesco Caso , Raffaele Scarpa , Giuseppe Cirino , Antonio Randazzo , Mariarosaria Bucci , Helen Michelle McGettrick , Asif Jilani Iqbal , Francesco Maione
炎症性肠病（IBD）是一种慢性肠道疾病，其特点通常为T细胞（特别是辅助性T细胞1型（Th1）、辅助性T细胞17型（Th17）和调节性T细胞（Treg））的功能失调。越来越多的证据表明，来自芒果（学名：Mangifera indica L.，以下简称MIE）提取物的饮食多酚能够减轻肠道炎症并调节脾脏中Th17/Treg的比例。
本研究采用逆向转化方法，首先利用成人IBD初发队列的血液样本，然后在T细胞驱动的结肠炎临床前模型中探究其作用机制，旨在剖析MIE的免疫调节和抗炎特性。在临床相关性方面，MIE可调节脂多糖（LPS）刺激的IBD患者血清中肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和白介素-17（IL-17）的水平，作为肠道屏障破坏的体外模型。在临床前研究中，MIE的治疗性给药显著减轻了结肠炎的严重程度，减少了致病性T细胞在肠道的浸润以及肠道促炎介质（IL-6、IL-17A、TNF-α、IL-2、IL-22）的水平。此外，MIE逆转了结肠炎引起的肠道通透性增加，恢复了紧密连接的功能和肠道代谢产物的水平。机制研究表明，MIE对血管内皮细胞具有直接影响，可阻断TNF-α/干扰素-γ（IFN-γ）诱导的环氧合酶-2（COX-2）和DP2受体上调。
综上所述，本研究证实了MIE在治疗结肠炎初期逆转免疫紊乱和抑制全身炎症反应的治疗潜力，为其作为营养补充剂和/或功能性食品的临床应用铺平了道路。
使用产品及产品链接：
1、CLDN2 antibody（orb214855，biorbyt）
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