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2024/10/23 19:38:18材料准备:
准备好凝胶材料(琼脂糖或聚丙烯酰胺)。
准备电泳缓冲液(如TBE或TAE)。
准备待分析的样品(DNA、RNA或蛋白质)。
溶解凝胶材料:
根据需要称取适量的琼脂糖或聚丙烯酰胺。
将其加入缓冲液中,加热至溶解。
倒入模具:
将溶解后的凝胶倒入电泳模具,插入梳子以形成样品孔,待凝胶固化。
去除梳子:
凝胶固化后小心取出梳子,形成样品孔。
放置凝胶:
将凝胶放入电泳槽中,确保其与缓冲液接触。
加入缓冲液:
在凝胶上方和槽内加入适量的电泳缓冲液,确保样品孔被覆盖。
准备样品:
将样品与上样缓冲液混合,准备加样。
加样:
使用移液器将样品小心地加入到样品孔中,避免样品混入相邻孔。
连接电源:
确保电源与电泳仪连接正确。
设置电压:
根据实验需求设置适合的电压(一般为80-150 V)。
启动电泳:
打开电源,观察电泳过程中的样品迁移情况。
监测样品的迁移,适时记录电泳时间。
电泳结束后,关闭电源,小心取出凝胶。
染色:
根据需要使用染色液(如EB或SYBR)染色样品。
成像:
使用成像设备记录电泳结果。
安全性:
确保电源线无损坏,避免接触水分,操作时注意电气安全。
样品量:
加样时避免过量,以免影响分离效果。
缓冲液:
确保缓冲液配比正确,以保证分离效果的可靠性。
电泳时间与电压:
根据样品类型和凝胶厚度选择合适的电泳时间和电压,避免过度电泳导致样品扩散。
观察进度:
在电泳过程中,适时观察样品的迁移情况,确保实验进展符合预期。
凝胶处理:
在取出凝胶时小心,避免损坏凝胶结构。
遵循以上使用方法和注意事项,可以有效提高电泳实验的成功率和结果的可靠性。