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CD55和CD97:癌症治疗研究新兴靶点

北京义翘神州科技股份有限公司

2024/11/5 11:10:48

前  言

CD55因调节补体系统被广受关注,并且随着研究的深入,其还可与其受体CD97相结合在肿瘤的分化、迁移、浸润及转移机制中扮演重要角色。CD55-CD97信号通路正在成为癌症治疗研究的新兴靶点。

 

01 CD55和CD97基础研究进展

CD55,又称为DAF(衰变加速因子)是一种膜脂质相关的锚定蛋白。CD55作为补体抑制因子,促进C3和C5转化酶的降解,防止补体系统被过度激活。CD55也参与癌症的进展,在细胞内进行信号传导,促进恶性转化、癌症进展、细胞存活、血管生成等,因此CD55在前列腺癌、宫颈癌、乳腺癌、结直肠癌、肺癌和甲状腺癌以及慢性淋巴细胞白血病(CLL)、急性淋巴细胞白血病(ALL)、慢性粒细胞白血病(CML)和急性髓系白血病(AML)等多种癌症的恶性转化或不良临床预后中发挥着重要作用。

 

CD97作为CD55的受体,是GPCR家族表达最-广泛的成员之一,存在于多种细胞类型的细胞表面,如免疫细胞、上皮细胞、造血干细胞、肌肉细胞,参与肿瘤的迁移、侵袭和分化。此外,CD97在许多癌症中高度表达,包括胰腺癌、宫颈癌、结肠癌、甲状腺癌和口腔癌症,以及各种白血病。CD55与CD97结合形成T细胞受体共刺激蛋白复合物,激活T细胞,进而促进肿瘤生长。CD55和CD97作为多种癌症的潜在生物标志物,有望成为癌症治疗的理想靶点。

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CD55在补体介导系统中的作用(doi: 10.1016/j.canlet.2022.215935)

 

02 CD55和CD97临床研究进展

 

靶向CD55和CD97药物开发可以作为治疗的有效方法。CD55抗体可抑制结直肠癌和肺癌的恶化。抑制CD55相关信号通路可增强利妥昔单抗、曲妥珠单抗和帕妥珠单抗等治疗药物的抗肿瘤作用。因此CD55与其他靶点药物联合治疗成为可能。此外,CD97已被公-认为是治疗急性髓系白血病(AML)和胶质母细胞瘤的有效靶点。截至2023年6月,多项以CD55为治疗靶点的临床前或临床试验正在有序开展。

临床/临床前试验中的CD55靶向药物列表

药物

药物类型

靶点

适应证

临床阶段

gebasaxturev

淋巴瘤病毒、重组病毒

CD55、ICAM1

实体瘤、膀胱肿瘤、肝细胞癌、乳腺癌、食管肿瘤、非小细胞肺癌、胃肿瘤、口腔肿瘤、鳞状细胞癌、黑色素瘤(III期和IV期)

II期

SJ-607

淋巴瘤病毒、重组病毒

CD55

实体瘤

临床前

PAT-SC1

人源化单克隆抗体

CD55、IgM

胃肿瘤

II期

GB-262

双特异性抗体

CD55、PD-L1

胰腺肿瘤、实体瘤

临床前

DAF-FC融合蛋白

IgG同型抗体融合蛋白

CD55、CD97 (ADGRE5)

原发性胶质母细胞瘤

临床前

来源:data.pharnexcloud。com

 

03 CD55和CD97助力文章发表

CD55和CD97重组蛋白是免疫学中研究配体相互作用、功能特性和发现潜在治疗靶点的重要工具。Izuhara及其同事使用人CD55重组蛋白进行实验,以确认其对猫抗CD55抗体的特异性。该实验猫抗CD55抗体与人CD55蛋白(义翘神州)混合,该混合溶液被用作一抗。结果无蛋白条带,证明其抗体具有特异性。Kumar等人使用小鼠CD45和CD55(义翘神州,货号:10101-MM03)单抗研究水疱性口炎病毒感染后CD45和CD55的表达情况,结果发现CD55表达水平不变,CD45降低。Wang等人开发了新型二价BV载体用于抗补体和人CD55蛋白持续转基因表达的检测,并用兔多抗CD55(义翘神州,货号:50468-RP01)对样本进行验证,结果显示BV诱导CD55蛋白在昆虫细胞和病毒粒子中的表达。

· 构建猫衰变加速因子(fDAF)的猪内皮细胞系(sEC)

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使用抗DAF、抗FLAG和抗β-肌动蛋白抗体对fDAF-FLAG-转染的HEK-293细胞进行的免疫印记分析。最右侧图为DAF抗体吸收试验结果。红色箭头:fDAF-FLAG蛋白表达情况。黑色箭头:HEK-293细胞系中的内源性人DAF表达情况。(doi:10.1371/journal.pone.0117682)

 

· 水疱性口炎病毒感染的HeLa细胞

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(A-G)在不同时间点对模拟和VSV感染的HeLa细胞的全细胞裂解物进行免疫印迹分析,以评估CD46和CD55的表达。使用VSV抗M抗体检测病毒感染性,肌动蛋白作为阳性对照组。CD55水平保持不变,而CD46水平从15小时后开始显著下降(在图D、E中观察到,图F、G中无条带)。整个图为三个独立实验的结果。(H) CD55和CD46蛋白表达的密度测定分析,CD55和CD46蛋白表达与对照品的比值。(doi: 10.3390/v13030373)

 

· 杂交BV诱导DAF蛋白在昆虫细胞和病毒粒子中的表达

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(A) BV感染昆虫细胞中DAF表达的免疫印记分析。(B) 纯化病毒粒子中DAF表达的免疫印记分析。(C) 共聚焦显微镜分析DAF蛋白定位。(doi: 10.1016/j.biopha.2019.109765)

 

✦义翘神州CD55和CD97明星产品

义翘神州的产品已支持多篇文章发表在国内外学术期刊,涉及到的产品有重组蛋白、抗体、ELISA试剂、基因等。

Human CD55/DAF Protein (His Tag) (Cat: 10101-H08H)

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Immobilized human CD55 can bind human CD97

 

Mouse CD55/DAF Protein (hFc Tag) (Cat: 50468-M02H)

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Purity ≥ 95 % as determined by SEC-HPLC

Human CD97 Protein (hFc Tag) (Cat: 11280-H02H)


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Binding ability in a functional ELISA: Immobilized human CD55 can bind human CD97

Mouse CD97 Protein (His Tag) (Cat: 11280-H08H)


2-8.jpg

 

Loaded Anti-CD97 Antibody on AMC Biosensor can bind Human CD97 Protein, by Octet RED System

 

【参考文献】

 

1. Colonna M. The biology of TREM receptors. Nat Rev Immunol. 2023. doi: 10.1038/s41577-023-00837-1.

 

2. Khantakova, D. Brioschi, S.Molgora, M. Exploring the Impact of TREM2 in Tumor-Associated Macrophages. Vaccines 2022. doi.org/10.3390/ vaccines10060943

 

3. Wolf EM, Fingleton B and Hasty AH. The therapeutic potential of TREM2 in cancer. Front. Oncol. 2022. doi: 10.3389/fonc.2022.984193

 

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7. Natale, G., et al. TREM Receptors Connecting Bowel Inflammation to Neurodegenerative Disorders. Cells, 2019. doi.org/10.3390/cells8101124

 

8. Xu, P., et al. TREM-1 Exacerbates Neuroinflammatory Injury via NLRP3 Inflammasome-Mediated Pyroptosis in Experimental Subarachnoid Hemorrhage. Translational stroke research, 2021. doi.org/10.1007/s12975-020-00840-x

 

9. Zhao, P., et al. Discovery and engineering of an anti-TREM2 antibody to promote amyloid plaque clearance by microglia in 5XFAD mice. mAbs, 2022. doi.org/10.1080/19420862.2022.2107971

 

10. Gratuze, M., Leyns, C. E. G., & Holtzman, D. M. New insights into the role of TREM2 in Alzheimer's disease. Molecular neurodegeneration, 2018. doi.org/10.1186/s13024-018-0298-9

 

11. Pullikuth, A. K., et al. Bulk and Single-Cell Profiling of Breast Tumors Identifies TREM-1 as a Dominant Immune Suppressive Marker Associated With Poor Outcomes. Frontiers in oncology, 2021. doi.org/10.3389/fonc.2021.734959


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