1 色谱柱规格
产品名称 | 理论塔板数 | 基 质 | 分离模式 | 抗衡离子 | 排阻限 | 尺寸I.D.×L(mm) |
KS-801 | 17,000 以上 | 苯乙烯-二乙烯基苯共聚物 | SEC+配位体交换 | 磺基（Na2+） | 1,000 | 8.0×300 |
产品名称 | 粒径（μm） | 最大耐压(MPa) | 常用流量（mL/min） | 最大使用流量（mL/min） | 使用温度范围(℃) | 出厂时溶剂 |
KS-801 | 6 | 5.0 | 0.5～1.0 | 1.5 | ～85 | H2O |
标准使用条件：流动相 H2O；流量 0.5～1.0 mL/min；色谱柱温度 50～85℃
2 使用注意事项
Shodex SUGAR KS-801 可以只用水作流动相，对单糖、二糖、寡糖、多糖及糖醇等碳水化
合物或非离子性的水溶性物质进行分离。
Ⅰ 使用注意事项
（1）操作上注意
1）作为流动相的脱离子水，用0.45μm 的过滤器过滤，加热到60℃后，放入超声波清洗器中，边超声边减压充分脱气。使用了在线脱气机的话可省略前面的脱气操作。
2）避免突然压力或流量的改变。
不要超过色谱柱的压力上限。超过压力上限的话会使性能降低，无法回复。
3）糖类在色谱柱温度60℃以上分析分离效果好。但不要超过85℃
4）样品亲水性高会引起吸附，使保留体积增大。此时在流动相中添加乙醇、乙腈等极性有机溶剂，可减少保留体积。要注意添加有机溶剂的浓度要在20%以下。
5）流动相去离子水中如果混有有机物或金属离子的话，会导致糖峰形变宽。
（2）安装色谱柱
1）色谱柱安装之前请用分析用流动相对装置进行完全置换。
2）如果装置中使用了与水不互溶的有机溶剂的话，首先用丙酮、乙醇等与水互溶的有机溶剂置换后再置换成水。
3） 如果使用了进样环，请别忘记对进样环中的溶剂和空气进行置换。
4）色谱柱连接时注意避免空气混入。
（3）色谱柱拆取与保存
1）色谱柱加热使用后，在保持0.2mL/min 送液状态下色谱柱冷却至室温。
2）色谱柱从装置中取下后，放在温度波动不大（18～28℃）的场所保存。
绝对要避免色谱柱内溶剂冻结现象的发生。
Ⅱ 样品前处理
（1）样品用流动相溶解。
（2）样品溶液与流动相不同时，进样后会生成沉淀，堵塞色谱柱的情况。
为了降低溶剂峰，样品尽量用与流动相相同的溶剂来溶解。
（3）样品是水溶性，并且含有乙醇等有机溶剂时，要用水将有机溶剂浓度稀释到20%
以下。
（4）样品含有蛋白质时，要除去蛋白质。
样品溶液约5mL 中加入数滴磺基水杨酸溶液（20g/dL）混合后，再用0.45μm 过滤器过滤。
3 色谱柱性能的测试方法
按照下面的条件，对色谱柱进行性能测试（详情请参考色谱柱附带的出厂检查报告COA）
色谱柱 | 流动相 | 流量 | 色谱柱温度 | 样品 | 注入量 |
KS-801 | H2O | 1.0mL/min | 50℃ | 1%乙二醇 | 5μL |
4 色谱柱的再生
如果色谱柱吸附了不纯物，果糖或葡萄糖的峰会变宽。
可按照下面的操作对色谱柱进行再生。
色谱柱 | 再生液 | 色谱柱温度 | 操作 |
KS-801 | 0.01NNaOH 水溶液 | 50℃ | 0.5mL/min 送液 |
再生后请置换成去离子水。
（也可用0.1N NaOH 水溶液进样40μL 的方法来进行再生）
