荧光定量PCR实验中常见的问题及其解决方案对于确保实验结果的准确性和可靠性至关重要。以下是一些常见问题及其相应的解决方案：
引物或探针降解：引物和探针的降解会影响PCR扩增效率和特异性。解决方案是定期进行PAGE电泳检测引物和探针的完整性，避免使用降解的引物和探针。
模板量不足或降解：模板DNA或RNA的量不足或降解会导致PCR扩增失败。解决方案是确保模板的纯度和完整性，避免样品制备过程中的杂质引入和反复冻融。对于未知浓度的样品，应从系列稀释样本的最高浓度做起。
反应循环数不够：反应循环数不足会导致扩增不足，影响结果的准确性。解决方案是增加循环次数，但需注意避免过高的循环数增加背景信号。
反应条件不够优化：如退火温度、Mg2+浓度、dNTPs浓度等反应条件不合适，会影响PCR扩增效率和特异性。解决方案是根据引物的Tm值优化退火温度，调整Mg2+和dNTPs浓度，以获得最佳的扩增效果。
加样误差：加样不准确会导致标准品不呈梯度，影响定量结果的准确性。解决方案是确保加样操作的准确性，使用精确的移液器，并避免交叉污染。
仪器性能不稳定：PCR仪的性能不稳定会影响扩增效率和结果的可靠性。解决方案是定期对PCR仪进行校准和维护，确保仪器性能稳定。
综上所述，通过注意引物和探针的完整性、模板的纯度和量、反应条件的优化、加样的准确性以及仪器性能的稳定性，可以大大减少荧光定量PCR实验中的问题，提高实验的准确性和可靠性。
