UV-Vis检测
检测原理
UV-Vis应用检测的波长范围从 190nm 到 850nm，可以检测多达 40 个波长的吸收光，吸光度显示在屏幕上，并纳入检测报告。此模块功能可用于检测未知样品，确定最佳吸收波长，或者检测拥有多个吸收峰的样品。
操作流程
1、在“主页”屏幕上，选择用户自定义选项卡，然后点击UV-Vis；
2、选定最多 40 个待监测波长（或者您也可以在检测完成后，再选定波长），以及是否使用自动化光程调整、分析波长和基线矫正；
3、吸取2μL空白对照溶液滴加到基座上，降下检测臂（或将加入空白对照溶液的比色皿插入比色皿架）；
4、点击Blank，等待检测完成；
5、抬起检测臂，使用无尘纸擦拭上下基座（或取下空白检测比色皿）；
6、将2μL样品滴加至基座上，降下检测臂（或将样品比色皿插入比色皿架）；
7、点击检测；
8、完成检测后，清洁基座，点击结束实验，检测结束后的初始屏幕如下所示。
UV-Vis检测结果界面
若要查看所有的报告值，可按住选项卡，前三个输入波长的吸光度值将显示在检测屏幕中，可以看到用户选定的所有波长吸光值。下图为示例：
注意事项
1、每次做Blank前一定要先用去离子水清洁上下基座，可保证准确；
2、擦拭用纸需采用柔软、无屑的实验室专用擦拭纸；
3、测量前将样品充分混匀；
4、吸样及加样时避免产生气泡；
5、针对超高浓度样品，每次测量完毕后，用去离子水清洁上下基座，这样可以更好地保证下一次测量的准确性；
6、同一液滴不能多次检测，如需重测，需重新滴加同一样品；
7、仪器远离阳光直射和通风口，以免样品蒸发；
8、连续测量一段时间后（30min）擦净样品，用去离子水清洁上下基座，然后用Buffer做Re-Blank后再检测；
9、仪器不用时，放下检测臂，减少灰尘；
10、不要在基座上使用氢氟酸（HF），氢氟酸会损坏石英光纤。
常见问题
1. 关于自动化光程的选择
可选的自动化光程，允许软件为检测高浓度样品而选择最佳（更短）基座光程。
2. 关于基线矫正
可选的用户自定义基线矫正值。
若选定基线矫正，软件会从样品光谱中所有波长处的吸光度值减去选定基线矫正波长处的吸光度值，矫正光散射粒子导致的任何偏移。因此，在选定基线矫正波长处的样品光谱吸光度为零。
例如：在此模块下，仪器选定基线矫正默认值为750nm，如果要测量样品在 750 nm 处的吸光值，那么需要修改矫正波长或关闭基线矫正。
文章转自基因售后服务公众号，如有侵权请联系删除
