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2024/11/28 8:42:50在现代医药行业中,药品的安全性和有效性不仅取决于其化学成分和制造工艺,还受到包装材料的严重影响。固体药用复合硬片作为常用的药品包装材料,其质量和性能直接关系到药品的保护效果和使用安全。为了确保这些包装材料能提供足够的保护,FDT-01落球冲击试验仪成为了一种重要的检测工具。
一、设备简介
FDT-01落球冲击试验仪由济南西奥机电有限公司生产,采用PLC控制和7英寸触摸屏操作,方便参数设定和试验操作。该设备支持A法及B法两种试验方法,测试结果可以多种单位显示,并配备有微型打印机和专业计算机软件(可选)。其主要技术规格包括:
测量方法:A法、B法可选
测试范围:A法50~2000g,B法300~2000g(5g/增量)
镖头直径:A法38±1mm,B法50±1mm
冲击高度:1500mm/660mm
测试精度:0.1g(0.1J)
试样装夹:气动,气源压力0.6MPa(用户自备)
试样尺寸:>150mm×150mm
二、工作原理及应用
落球冲击试验机的基本原理是通过一定高度自由落下的钢球对试样产生冲击,从而评估材料的耐冲击强度。这一过程模拟了药品包装在实际运输和使用过程中可能遇到的意外冲击情况,为生产厂家提供了重要的质量数据。
FDT-01落球冲击试验仪特别适用于药用PVC硬片、固体药用复合硬片等包装材料的耐冲击性能测试。这些材料通常用于制造药瓶、泡罩包装等药品包装容器,需要具备较高的抗冲击性能,以防止在运输和储存过程中因外力作用导致药品损坏或泄漏。
三、提升药用包装质量控制
精确测试:FDT-01落球冲击试验仪通过精确的控制系统和高灵敏度的传感器,能够准确测量并记录试样在冲击下的变形和破损情况,为生产厂家提供可靠的质量数据。
多种测试方法:设备支持A法和B法两种试验方法,满足不同标准和试验需求。用户可以根据具体的应用场景和试验要求,选择合适的测试方法,提高测试的准确性和适用性。
智能化操作:采用PLC控制和触摸屏操作,用户可以方便地进行参数设定和试验操作。同时,设备还支持多种单位显示和打印功能,方便用户进行数据分析和报告生成。
符合国际标准:FDT-01落球冲击试验仪符合GB/T 9639.1-2008、ASTM D1709、ISO 7765-1-1988、JIS K7124-1等国际和国家标准,确保测试结果的准确性和可比性。
四、应用前景
随着医药行业的不断发展,对药品包装材料的质量和性能要求也越来越高。FDT-01落球冲击试验仪作为一种先进的检测工具,能够有效评估和改进包装材料的抗冲击性能,从而提高药品的整体安全性。
该设备不仅适用于药用PVC硬片和固体药用复合硬片的测试,还可以广泛应用于其他包装材料的耐冲击性能测试。通过不断的技术创新和应用拓展,FDT-01落球冲击试验仪将在保障药品安全、提升药用包装质量控制方面发挥更加重要的作用。
五、结语
FDT-01落球冲击试验仪以其精确的测试能力、智能化的操作方式以及符合国际标准的技术规格,成为提升药用包装质量控制的新利器。通过该设备的测试,生产厂家可以准确评估包装材料的耐冲击性能,从而确保药品在运输和使用过程中的安全性和完整性。未来,随着技术的不断进步和应用领域的拓展,FDT-01落球冲击试验仪将在医药行业中发挥更加重要的作用,为保障药品安全提供坚实的技术支持。