生物磁珠通常是表面带有特定化学功能基团的具有细小粒径的超顺磁微球，通常用于生物医学研究和临床诊断中的样本处理。这些磁珠的设计目的是为了在磁场中能够迅速聚集，而在没有磁场的情况下又能均匀分散，这种特性使得它们非常适合用于生物分子（如蛋白质、核酸等）的分离和纯化。
硅羟基核酸提取磁珠结构图
磁珠在核酸提取过程中的工作原理主要包括以下几个步骤。
一、裂解
在核酸提取的初期阶段，样本（如血液、组织、细胞等）会被加入到含有裂解液的反应体系中。裂解液含有强力的蛋白质变性剂，能够破坏细胞或病毒的结构，使核酸从细胞或病毒颗粒中释放出来。
二、结合
核酸被释放后，磁珠被加入到反应混合物中。这些功能基团在一定的盐浓度和其他条件（如pH值）下，可以与核酸（DNA或RNA）通过静电作用、疏水作用和氢键等方式结合。这样，核酸就被吸附到了磁珠的表面。
三、洗涤
利用磁珠的磁性，通过外加磁场可以将吸附了核酸的磁珠从液体中分离出来。接着，通过洗涤步骤去除未结合的蛋白质、酶以及其他杂质。对于不同样本中，可能含有不同类型的污染物，去除特定不同类型的污染物需要选择不同类型的洗涤液。
四、洗脱
最后一步是洗脱，通过改变条件（如降低盐浓度或改变pH值），可以使核酸从磁珠表面释放。洗脱液通常是适合核酸溶解的缓冲液，如TE缓冲液或纯水。这样，就能获得纯化的核酸，供进一步的分子生物学分析使用。
磁珠法核酸提取的优点在于其高效性、可控性和自动化潜力，它不仅可以减少人工操作带来的误差，还能确保核酸提取的质量，并且适用于各种样本类型和大规模自动化处理。
