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2024/12/3 15:04:54Ruxolitinib
MCE 国际站:Ruxolitinib
品牌:MedChemExpress (MCE)
CAS:941678-49-5
纯度:0.9989
货号:HY-50856
中文名称:鲁索利替尼;卢索替尼;鲁索替尼;芦可替尼
Synonyms:芦可替尼; INCB18424
存储条件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶剂中 -80°C 6 个月 -20°C 1 个月
运输条件:美国大陆的室温;其他地方可能有所不同。
产品活性:Ruxolitinib (INCB18424) 是具有口服活性的,选择性的 JAK1/2 抑制剂, IC50 值分别为 3.3 nM 和 2.8 nM,选择性是 JAK3 的 130 多倍。Ruxolitinib 诱导自噬 (autophagy),通过毒性线粒体自噬 (mitophagy) 杀死肿瘤细胞。
体外:Ruxolitinib 有效且选择性地抑制 JAK2V617F 介导的信号传导和增殖,以剂量依赖性方式显著增加细胞凋亡,并且在 64 nM 时导致 Ba/F3 细胞中具有去极化线粒体的细胞加倍。Ruxolitinib 显示出显著的抗红细胞作用集落形成,IC50 为 67 nM,并抑制正常供体和真性红细胞增多症患者红细胞祖细胞的增殖,IC50 值分别为 407 nM 和 223 nM[1]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。
体内:Ruxolitinib (180 mg/kg,口服,每天两次) 导致第 22 天时的存活率超过 90%,并显著降低脾肿大和炎症细胞因子的循环水平,并优先消除肿瘤细胞,从而显著延长存活时间,而无骨髓抑制或JAK2V617F 驱动的小鼠模型中的免疫抑制作用[1]。在 Ruxolitinib 组中,41.9% 的患者达到主要终点,而安慰剂组为 0.7% 在骨髓纤维化的双盲试验中。Ruxolitinib 可维持脾脏体积减少,总症状评分改善 50% 或更多[2]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。
动物实验:小鼠饲喂标准啮齿动物饲料,自由饮水。将Ba/F3-JAK2V617F细胞(每只小鼠105个)静脉注射到6至8周龄雌性BALB/c小鼠体内。每日监测存活率,人道杀死濒死小鼠,并在死亡时视为死亡。在细胞接种后24小时内开始用载体(5%二甲基乙酰胺,0.5%甲基纤维素)或Ruxolitinib(INCB018424)治疗,每日两次口服管饲。使用拜耳Advia120分析器测量血液学参数,并使用Dunnett检验确定统计学显着性。MCE尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。
细胞实验:将细胞以 2×103/孔的密度接种于白色底部 96 孔板中,用来自 DMSO 原液(最终 DMSO 浓度为 0.2%)的鲁索替尼 (INCB018424) 处理,并在 37°C 和 5% CO2 下孵育 48 小时。使用 Cell-Titer Glo 荧光素酶试剂或活细胞计数通过测定细胞 ATP 来测量活力。将值转换为相对于载体对照的抑制百分比,并使用 PRISM GraphPad 根据数据的非线性回归分析拟合 IC50 曲线。MCE 尚未独立确认这些方法的准确性。它们仅供参考。
激酶实验:重组蛋白使用 Sf21 细胞和杆状病毒载体表达,并用亲和层析纯化。JAK 激酶测定使用肽底物 (-EQEDEPEGDYFEWLE) 的均相时间分辨荧光测定。每个酶反应均用 Ruxolitinib 或对照、JAK 酶、500 nM 肽、三磷酸腺苷 (ATP; 1mM) 和 2% 二甲基亚砜 (DMSO) 进行 1 小时。50% 抑制浓度 (IC50) 计算为抑制 50% 荧光信号所需的 INCB018424 浓度。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。
IC50 & Target:JAK2 2.8 nM (IC50) JAK1 3.3 nM (IC50) Tyk2 19 nM (IC50) JAK3 428 nM (IC50)
参考文献:
[1]. Quintas-Cardama A, et al. Preclinical characterization of the selective JAK1/2 inhibitor INCB018424: therapeutic implications for the treatment of myeloproliferative neoplasms. Blood, 2010, 115(15), 3109-3117.
[2]. Verstovsek S, et al. A double-blind, placebo-controlled trial of ruxolitinib for myelofibrosis. N Engl J Med, 2012, 366(9), 799-807.
[3]. Tavallai M, et al. Rationally Repurposing Ruxolitinib (Jakafi (®)) as a Solid Tumor Therapeutic.Front Oncol. 2016 Jun 13;6:142.
品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种*独·家化合物库,我们致力于为*科研客户提供前沿最·全的高品质小分子活性化合物;
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
• 产品种类涵盖各种重组蛋白,多肽,常用试剂盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色产品,广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目;
• 提供虚拟筛选,离子通道筛选,代谢组学分析检测分析,药物筛选等专业技术服务;
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证;
• Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专·利收录了MCE客户的科研成果;
• 专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展,为您提供全·球最新的活性化合物;
• 与世界各大制药公司及知·名科研机构建立了长期的合作。