IL-4能促进B细胞膜表面CD23分子表达，一些BurkittB淋巴细胞瘤株（如Jijoy细胞）未受刺激时，CD23表达水平很低，经IL-4刺激后，CD23的表达呈剂量依赖性增加。用抗CD23单抗间接免疫荧光法染色，可检测人IL-4活性。
（1）将5X105／mL的Jiioy细胞培养于含10％FCS的RPMI-1640培养液中。
（2）取对数生长期细胞，用新鲜培养液将细胞配成5X 105／mL，接种于24孔板中，lmL／孔。分别加待测标本及标准IL-4（不同稀释度），并设阴性对照，培养48～72h。
（3）洗细胞2次，以106—107／mL浓度的细胞重悬于含1％BSA，2mmoL／L叠氮钠的PBS中。将细胞转人Falcon分析管中，离心弃PBS，加100~L抗CD23单抗（5—10btS／mL），置冰浴中15～30rain，用上述PBS洗2次。
（4）加适当稀释的FITC标记的羊抗鼠IgC，置冰浴15～30rain，同上洗细胞，重悬细胞于含2mmol／mL叠氮钠的PBS中。
（5）用流式细胞仪分析CD23分子的表达，以阳性细胞百分率表示，并计算IL-4活性单位；或用荧光显微镜观察CD23分子的表达。
