1 色谱柱规格
产品名称 | 理论塔板数 | 基 质 | 官能团 | 分离模式 | 粒径（um） | 尺寸I.D.×L(mm) |
SI-90 4E | 5,000 以上 | 聚乙烯醇 | 丁胺 | 离子交换 | 9 | 4.0×250 |
产品名称 | 最大耐压(MPa) | PH 范围 | 最大使用流量（mL/min） | 使用温度范围(℃) | 出厂时溶剂 |
SI-90 4E | 10.0 | 3～12 | 2.0 | 20～60 | 1.8mMNa2CO3+ 1.7mMNaHCO3 |
溶剂置换时流量：1.0mL/min 以下
2 使用注意事项
Shodex IC SI-90 4E 是以分离氟离子、氯离子、亚硝酸离子、溴离子、硝酸离子、磷酸离子、硫酸离子等无机离子、以及醋酸离子、甲酸离子等有机酸离子而开发的抑制器法离子色谱专用柱。
Ⅰ 使用注意事项
1）色谱柱在安装前，用所使用的流动相对装置流路完全置换后再进行。
2）流动相中可以添加最多10%的有机溶剂如乙腈或甲醇。
3）色谱柱使用温度通常在室温25℃附近。
色谱柱温度影响各离子的洗脱位置。温度上升1 价离子（F-,Cl-,NO2-,Br-,NO3-）
洗脱变快，2 价离子（HPO4- ,SO42-）洗脱变慢。
4）含有有机物等不纯物的样品，请进行前处理后再分析。不纯物如果被色谱柱吸附，蓄积，会导致色谱柱劣化。
5）色谱柱长期（1 个月以上）不使用时，封入流动相将色谱柱置于阴暗干燥、温度稳定的场所保存。
Ⅱ 色谱柱的清洗
由于使用条件或分析样品的原因，多价阴离子或疏水性物质等会被色谱柱吸附，引起目标离子的洗脱时间改变，峰形变差等现象发生。
出现这样的情况下，请按照下面的方法进行清洗。清洗后分离状态或峰形都会有所改善。另外，清洗后请将流路中的清洗液充分置换成流动相。
（1）亲水性物质污染时
色谱柱反接
15min: 纯水清洗（流量：0.5mL/min）
60min: 10 倍浓度的流动相清洗（流量：0.5mL/min）
15min:纯水清洗（流量：0.5mL/min）
箭头方向连接色谱柱
60min: 流动相置换（流量：0.5mL/min）
（2）疏水性物质污染时
色谱柱反接
15min: 纯水清洗（流量：0.5mL/min）
10min: 5%乙腈清洗（流量：0.5mL/min）
60min: 100%乙腈清洗（流量：0.5mL/min）
30min: 纯水清洗（流量：0.5mL/min）
按箭头方向连接色谱柱
60min: 流动相置换（流量：0.5mL/min）
（3）硝酸离子峰发生异常时
按箭头方向连接色谱柱
15min: 纯水清洗（流量：0.5mL/min）
25min: 1M 碳酸钠清洗（流量：0.5mL/min）
取下色谱柱，在室温下放置3 天。
[注意]如果放置4 天以上的话，色谱柱有可能会劣化。
放置3 天后，按箭头方向连接色谱柱
60min: 流动相置换（流量：0.5mL/min）
[注意]根据色谱柱污染状态不同，清洗效果也不相同。
建议使用时连接保护柱，并定期的进行更换。
3 色谱柱性能的测试方法
按照下面的条件，对色谱柱进行性能测试（详情请参考色谱柱附带的出厂检查报告COA）
色谱柱 | 流动相 | 流量 | 色谱柱温度 | 样品 | 注入量 |
SI-90 4E | 1.8mMNa2CO3+ 1.7mMNaHCO3 | 1.0mL/min | 25℃ | SO42-（15mg/L） | 20μL |
理论塔板数的计算公式
