PLA2G2E是磷脂酶A2（PLA2）家族中的一员，能够水解磷脂sn-2位酯键，释放出游离脂肪酸（通常是花生四烯酸）和溶血磷脂。它是一种相对分子质量较小的蛋白质，结构中含有多个α-螺旋和β-折叠结构域。具有典型的PLA2催化结构域，包括一个活性位点，这个位点能够识别并结合磷脂分子，使其在特定位置发生水解反应。同时，可能还包含钙结合位点，因为钙离子在酶的催化过程中常常起着重要的辅助作用。
生物合成：在细胞内，PLA2G2E的基因经过转录形成mRNA，mRNA被运输到核糖体后进行翻译合成蛋白质。合成过程可能涉及多种翻译后修饰，如糖基化等，这些修饰有助于酶的正确折叠、稳定和功能的发挥。
分布：PLA2G2E在人体的多种组织和细胞中有分布，如在胰腺、肝脏等器官中可以发现它的存在。在炎症细胞（如巨噬细胞、中性粒细胞等）中也有较高的表达，并且在细胞内主要分布在细胞质、溶酶体等部位，在某些情况下也可以被分泌到细胞外发挥作用。
脂质代谢：PLA2G2E在脂质代谢过程中发挥关键作用。它能够水解细胞膜上的磷脂，产生花生四烯酸等脂肪酸。这些脂肪酸是合成多种生物活性脂质介质（如前列腺素、白三烯等）的前体物质，参与调节细胞的多种生理功能。
炎症反应：PLA2G2E是炎症反应中的重要参与者。当组织受到损伤或感染时，炎症细胞被激活，PLA2G2E可以被分泌到细胞外。在细胞外，它水解磷脂产生的花生四烯酸及其代谢产物能够诱导炎症细胞的趋化、聚集，并且增强血管的通透性，促进炎症的发展。同时，它还可以直接或间接激活其他炎症相关的信号通路，进一步放大炎症反应。
其他功能：除了上述功能外，PLA2G2E还参与T细胞增殖和磷脂代谢过程的负调控，预计在低密度脂蛋白颗粒重塑的上游或内部起作用，并充当毛囊磷脂酶A2，调节毛囊稳态。
PLA2G2E的含量目前可采用ELISA（酶联免疫吸附试验）测定。ELISA方法基于抗原与抗体之间的特异性结合反应，通过酶与底物产生的颜色反应来定量检测样品中PLA2G2E的浓度。这种方法具有灵敏度高、操作简单、重现性好等优点，在生物医学研究和临床诊断中得到了广泛应用。
