背景资料
神经纤维丝轻链(Neurofilamentlightchain, NF-L或NEFL)是神经元神经丝蛋白(NF)的重要组成亚基。作为神经元轴突主要的细胞骨架蛋白，NF在神经元轴突部位高表达，发挥着维持轴突形态稳定，保证神经元信号传导的功能。正常生理条件下轴突释放少量的NF-L，但在病理条件下NF-L释放量显著增加。组织液中的NF-L可以通过脑脊液扩散至血液，血液中的NF-L浓度较脑脊液NF-L低。脑脊液和血液NF-L浓度和神经方面病变程度密切相关，因此NF-L在临床上被用作神经元损伤相关疾病的生物标志物。
临床意义
NF-L是轴突损伤的非特异性标志物，神经元损伤类疾病如阿尔茨海默病(AD)、帕金森病(PD)、额颞叶痴呆(FTD)、亨廷顿病(HD)、肌菱缩侧索硬化(ALS)、脊髓小脑共济失调(SCA)3型等情况下，血液中的NF-L水平都会上升。此外，NF-L水平也会随着年龄的增长而上升。NF-L在阿尔兹海默病诊断中的应用NF-L可以用于监测阿尔茨海默病(AD)发展阶段。
NF-L可以用于渐冻症(ALS)诊断和预后评估。研究发现，ALS患者脑脊液中神经丝蛋白是健康组的10倍，且NF-L浓度在脑脊液和血清、血浆中均显著升高。值得注意的是，脑脊液NF-L水平在急性/亚急性神经元损伤的疾病中也显著上升。因此确诊ALS除了测定NF-L还需要其它神经生物指标的辅助。此外，生存期长的ALS 患者具有较低的NF-L水平，而高NF-L水平患者具有较快的疾病进展率，表明NF-L可以作为预测ALS 生存期的生物标志物。
神经元损伤的标志物NF-L可以用于预测组织损伤或脑卒中复发，有助于指导个体化脑卒中治疗。缺血性脑卒中(AIS)是中风的一种，导致的神经元的丢失和反复发生的缺血事件会引起严重残疾。对AIS病人和短暂性脑缺血发作(TIA)病人的血清NF-L测定结果显示，相较于健康组，AIS病人血清NF-L水平高于健康对照组;TIA病人血清NF-L水平低于AIS病人，表明NF-L不仅可以用于临床上AIS脑损伤的定量分析，还可以用于区分AIS和TIA病人。
产品信息
Bioss提供 NF-L 检测原料如下：
性能评价
ELISA平台：
1. 产品性能：采用NF-L抗体对1: Capture (Cat: V5508) - Detection (Cat: V5511)；抗体对2: Capture (Cat: V5508) - Detection (Cat: V5512)建立ELISA标准曲线，相关系数R2＞0.99，线性范围均为1.95-125 pg/mL，灵敏度为1.95 pg/mL。
2.新旧抗体对比较：标准品梯度稀释分别为125、62.5、31.25、15.63、7.81、3.91、1.95 pg/mL，结果如下：
图2 NF-L 新旧抗体对对比
