伴随着细胞功能研究的深入，亚细胞结构分离成为许多研究成功的关键。随着表观遗传学的发展，更多的机理性研究聚焦于细胞核内的物质分子，比如组蛋白、细胞内的核酸以及其它酶类。越来越多的实验需要分离出可供后续研究所需细胞核内蛋白用于定量分析或者活性测定，仅使用总蛋白分析是无法满足实验要求的。
例如：
目标蛋白的表达量不高，用总蛋白不易检测。
研究目标蛋白定位及组分间表达量对比检测。
转录调控方面的研究。
分子生物学研究的起始原料。
都需要通过胞质胞核分离实验验证，通常胞质胞核分离的方法是繁杂冗长的，下游的交叉污染又很高，今天英文特就为大家介绍两款核蛋白研究方便又实用的工具。
处理样品：动物细胞，原生质体（植物，细菌，酵母，真菌）
下游应用：SDS-PAGE，WB，ELISA，IP，CO-IP，蛋白定位，凝胶迁移分析（EMSA），2D等。
操作时间：15分钟
特点：优化的裂解液及柱式法配合提取，操作快捷，交叉污染低
参考文献：
DOI: 10.1016/j.biopha.2018.02.034
▲Cytoplasmic and nuclear fractionation kit was used to obtain the cytosolic and nuclear protein. LMNA and GAPDH were considered as nuclear and cytosolic loading control, respectively. And bands were quantified. CE, Cytosolic extract. NE, nuclear extract.
▲Western blotting was used to evaluate the subcellular localization of HNF1a or HNF1aQ511L in Huh-7 cells. CE, cytoplasmic extract; NE, nuclear extract.
doi: 10.1073/pnas.1700909114
▲Immunoblot analyses of the indicated proteins in cytoplasmic extracts and nuclear extracts from IECs stimulated with TNFα
doi: 10.1002/hep.28887
处理样品：新鲜/冷冻动物组织
下游应用：SDS-PAGE，WB，ELISA，IP，CO-IP，蛋白定位，凝胶迁移分析（EMSA），2D等。
操作时间：30分钟
特点：新鲜，冷冻组织样品均可使用，交叉污染低。
