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药品包装透湿仪在药品包装材料的质量控制中具有至关重要的应用重要性。以下是关于其应用重要性的详细分析：
药品包装透湿仪主要技术参数
测试范围0.01 ~ 50 g/m2·24h(常规)
0.00005 ~ 0.25 g/(pkg·24h)(包装件)
系统分辨率0.0001 g/m2·24h
试样数量1 ~ 3 件(数据各自独立)
试验温度10 ~ 60°C(常规)
控温精度±0.1°C
试验湿度5 ~ 90%RH，100%RH
控湿精度±1%RH
测试面积50 cm2(其他尺寸可定制)
试样厚度≤ 3 mm (其他厚度要求可定制)
载气规格99.999%高纯氮气(气源用户自备)
气源压力≥0.20 MPa
接口尺寸1/8英寸金属管
外形尺寸600 mm (L) × 700 mm (W) × 450 mm (H)
电源AC 220V 50Hz
净重60 kg
药品包装透湿仪应用重要性
一、确保药品防潮性能
药品对湿度非常敏感，一旦受潮，可能发生化学反应，导致药品变质、霉变或药力失效。透湿仪通过测量包装材料的透湿性，能够帮助确定其防潮性能。这一功能对于确保药品在储存和运输过程中保持干燥至关重要。通过透湿仪的测试，企业可以筛选出防潮性能不佳的包装材料，避免药品因受潮而变质，从而保障患者的用药安全和疗效。
二、控制药品包装质量
在药品生产过程中，透湿仪可用于检测和控制包装材料的质量。通过测量包装材料的透湿性，透湿仪能够确保所有材料符合标准和规格要求，从而保障药品在整个保质期内的安全和有效性。这对于提高药品的整体质量、减少退货和投诉具有重要意义。
药品包装透湿仪
三、符合法规标准
药品包装需要满足各国的法规和标准，如ISO、ASTM和GB等。透湿仪能够帮助企业进行自我检测，确保产品符合相关法规要求，避免因不合规导致的市场准入问题。这有助于企业提升品牌形象，增强市场竞争力。
