吡咯啉-5-羧酸合成酶（P5CS）试剂盒说明书

分光光度法 50 管/24 样

正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定测定意义：

脯氨酸是植物体内适应逆境胁迫的一种重要的渗透调节物质。高等植物中脯氨酸代谢因其初始底物不同，分为谷氨酸( Glu) 和鸟氨酸( Orn) 两条合成途径。

吡咯啉-5-羧酸合成酶（P5CS，Δ1-pyrroline-5-carboxylate synthetase）是以谷氨酸为前体合成脯氨酸途径的关键酶，对植物适应逆境胁迫起关键作用。

测定原理：

吡咯啉-5-羧酸合成酶催化谷氨酸生成 P5C 过程中分解ATP 生成ADP 和无机磷，通过钼酸铵比色法测定单位时间内产生无机磷的量可确定P5CS 活性。

组成：

试剂四用时加入 25 ml 蒸馏水，溶解后 4℃保存一周；试剂五用时加入 25 ml 蒸馏水，溶解后 4℃保存一周；

0.5μmol/ml 标准磷应用液配制：

将试剂七 20 倍稀释，即取 0.1ml 试剂七加 1.9ml 蒸馏水充分混匀。

定磷剂的配制：

按H2O: 试剂四:试剂五:试剂六=2:1:1:1 的比例配制，配好的定磷剂应为浅黄色。若无色则试剂失效，若是蓝色则为磷污染，定磷剂现用现配。

注意：配试剂最好用新的烧杯、玻棒和玻璃移液器，也可以用一次性塑料器皿，避免磷污染。

自备仪器和用品：

可见外分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1ml 玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。

样品酶液的制备：

1、组织样品：按照组织质量（g）：试剂一体积(ml)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g 组织，加入

1ml 试剂一），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。

2、血清（浆）样品：直接检测。

操作步骤：

1、分光光度计或酶标仪预热 30min 以上，调节波长至 660nm。

2、酶促反应（在EP 管中加入下列试剂）

混匀，37℃（哺乳动物）或 25℃（其他物种）准确水浴 10min

混匀，8000g，25℃离心 10min，取上清液

3、定磷（在EP 管或 96 孔板中加入下列试剂）

混匀，室温放置 30min，在 660nm 处，记录各管吸光值。

注意：

1、由于每一个样都必须做对照，本试剂盒 50 管保证测 24 份P5CS 活性。

2、此法具有微量、灵敏、快速的特点。所以对测定所用试管要求严格无磷。

3、空白管和标准管只要做一管。每个测定管设一个对照管。

计算

1、血清（浆）P5CS 活力的计算:

单位定义：每小时每毫升血清（浆）中P5CS 消耗ATP 产生 1μmol 无机磷的量为一个酶活力单位。

P5CS 活力（μmol/h/ml）=C 标准管×（A 测定管-A 对照管）÷（A 标准管-A 空白管）×V 总÷V 样÷T=9

×（A 测定管-A 对照管）÷（A 标准管-A 空白管）

2、组织中P5CS 活力的计算：

（1） 按蛋白浓度计算：

单位定义：每小时每毫克组织蛋白中 P5CS 消耗ATP 产生 1μmol 无机磷的量为一个酶活力单位。

P5CS 活力(μmol/h /mg prot)=C 标准管×（A 测定管-A 对照管）÷（A 标准管-A 空白管）×V 总÷（Cpr×V样）÷T =9 ×（A 测定管-A 对照管）÷（A 标准管-A 空白管）÷Cpr

（2） 按样本鲜重计算：

单位定义：每小时每克组织中 P5CS 消耗ATP 产生 1μmol 无机磷的量为一个酶活力单位。

P5CS 活力(μmol/h /g 鲜重)=C 标准管×（A 测定管-A 对照管）÷（A 标准管-A 空白管）×V 总÷(W× V

样÷V 样总)÷T=9 ×（A 测定管-A 对照管）÷（A 标准管-A 空白管）÷W

C 标准管：标准管浓度，0.5μmol/ml；V 总：酶促反应总体积，0.3ml；V 样：加入样本体积，0.1ml ； V 样总：加入提取液体积，1ml；T：反应时间，1/6 小时；Cpr：样本蛋白质浓度，mg/ml；W：样本鲜重， g。