核酸蛋白浓度检测仪（也称为核酸蛋白浓度测定仪或超微量核酸蛋白测定仪）是一种用于测定核酸和蛋白质含量的专业仪器。以下是核酸蛋白浓度检测仪的使用方法：
一、准备阶段
准备试剂和样品：
将所需的试剂和待测样品准备好，确保样品的质量和浓度符合测定要求。
根据仪器说明书配置溶液。
仪器准备：
将仪器的电源线插好，打开电源开关，等待仪器软件初始化。在初始化过程中，请勿抬起检测臂，且禁止进行样本检测。
仪器开机完成初始化后，进入主界面。常用的测量选项分类有：核酸、蛋白、OD600、用户自定义、动力学等。
二、设置与校准
选择检测方法：
根据待测样品的类型（如dsDNA、ssDNA、RNA或蛋白质），在仪器主界面上选择相应的测量选项。例如，若测量dsDNA定量，则选择“核酸”菜单下的dsDNA功能。
基座清洁与调零：
用移液器吸取2μL蒸馏水加到检测基座上，将样品臂放下，浸泡2~3分钟，然后用无尘纸将检测基座擦拭干净。
清洁基座后，在探头上加2μL空白对照液体（请使用与样品对应的溶液），放下探头，进行调零操作。
三、测量样品
加样：
将加样表面和上探头的蒸馏水都用滤纸吸去，然后加入2μL待测样品于加样表面上。注意避免气泡和杂质的影响。
放下上探头，仪器开始定量检测。
读取数据：
测量结束后，屏幕左侧会显示扫描峰图，右上角列表会显示检测值，包括浓度、A260/A280、A260/A230等。
向左滑动屏幕可以查看详细数据，包括浓度、A260/A280、A260/A230以及260nm、280nm处的检测值。
重复测量：
若需测量多个样品，可将加样表面和上探头的上一个样品用滤纸吸去，然后加上下一个待测样品，放下上探头，仪器会继续测量下一个样品。
当要换用其他空白对照时，需先吸去样品，清洁基座，然后加上新的空白对照溶液（如缓冲液），重复调零和测量步骤。
四、数据处理与分析
导出数据：
实验完成后，点击屏幕右下角的相关按钮以结束实验。如需导出数据，则先插入USB存储设备，点击选择需要导出的数据信息，然后点击“导出”按钮。数据传输完成后，点击确认按钮以完成数据传输。
数据处理：
将导出的数据进行整理和分析，以得出所需的实验结果。
五、清洁与关闭仪器
清洁探头：
测量结束后，吸去样品，然后加2μL蒸馏水到探头上，放下上探头，浸泡30秒，然后用无尘纸或滤纸清洁上下探头。
关闭仪器：
清洁完成后，选择左上角菜单键回到主页，然后关闭电源。使用防尘罩盖住仪器，以防止灰尘和潮湿对仪器造成损害。
通过以上步骤，可以准确、可靠地使用核酸蛋白浓度检测仪进行核酸和蛋白质的浓度测定。
