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Romidepsin 是具有抗肿瘤活性的组蛋白去乙酰化酶抑制剂 | MCE

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2025/1/10 16:18:41

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Romidepsin

MCE 国际站:Romidepsin

品牌:MedChemExpress (MCE)

CAS:128517-07-7

纯度:0.9986

货号:HY-15149

中文名称:罗米地辛

Synonyms:罗米地辛; FK 228; FR 901228; NSC 630176

存储条件:粉末-20°C 3年 *该产品在溶液状态不稳定,建议您现用现配,即刻使用。

运输条件:美国大陆的室温;其他地方可能有所不同。

产品活性:Romidepsin (FK 228) 是具有抗肿瘤活性的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂,抑制 HDAC1,HDAC2,HDAC4 和 HDAC6,IC50 值分别为 36 nM,47 nM,510 nM 和 1.4 μM。Romidepsin (FK 228) 由紫色杆菌产生,诱导 G2/M 细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。

体外:Romidepsin (0-72 hours;0 -80 nM) 以剂量依赖性方式抑制 HCC 细胞增殖[2]。 Romidepsin (0-48 hours;0-60 nM) 导致在 HCC 细胞中以时间和剂量依赖性方式诱导 G2/M 期细胞周期停滞[2]。Romidepsin (0-48 小时;0-60 nM) 在 HCC 细胞中促进细胞凋亡,增加 c-caspase-3、c-caspase-9 和 c-PARP 蛋白的表达[2]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内:Romidepsin (腹腔注射;0.5 和 1 mg/kg;每 3 天一次;21 天) 抑制肿瘤生长,显示 p-cdc25C、ki67、c-caspase-3 和 c-PARP 的高表达,以及降低肿瘤中 Ki-67 的表达[2]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

IC50 & Target:HDAC1 36 nM (IC50) HDAC2 47 nM (IC50) HDAC4 510 nM (IC50) HDAC6 14000 nM (IC50)

热销产品:AR7  | Belimumab  | Luteolin 7-diglucuronide  | SR1078  | Oleoylethanolamide  | Sulfo-SMCC (sodium)  | Hesperetin  | 5β-Cholanic acid  | Latanoprost  | Carbidopa

Trending products:Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

参考文献:

[1]. Furumai R, et al. FK228 (depsipeptide) as a natural prodrug that inhibits class I histone deacetylases. Cancer Res. 2002 Sep 1;62(17):4916-21.

[2]. Sun WJ, et al. Romidepsin induces G2/M phase arrest via Erk/cdc25C/cdc2/cyclinB pathway and apoptosis induction through JNK/c-Jun/caspase3 pathway in hepatocellular carcinoma cells. Biochem Pharmacol. 2017 Mar 1;127:90-100.

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