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大鼠糖化,大鼠糖化血清,原装elisa检测试剂盒实验原理

上海科兴商贸有限公司

2012/6/25 10:41:49

 

 

     大鼠糖化,大鼠糖化血清,原装elisa检测试剂盒实验原理

实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠糖化血清蛋白(GSP)水平。用纯化的大鼠糖化血清蛋白(GSP)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入糖化血清蛋白(GSP)再与HRP标记的糖化血清蛋白(GSP)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的糖化血清蛋白(GSP)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中大鼠糖化血清蛋白(GSP)浓度。
试剂盒组成

1
30倍浓缩洗涤液
20ml×1瓶
7
终止液
6ml×1瓶
2
酶标试剂
6ml×1瓶
8
标准品(800ng/L)
0.5ml×1瓶
3
酶标包被板
12孔×8条
9
标准品稀释液
1.5ml×1瓶
4
样品稀释液
6ml×1瓶
10
说明书
1份
5
显色剂A液
6ml×1瓶
11
封板膜
2张 
6
显色剂B液
6ml×1/瓶
12
密封袋
1个

标本要求
1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。

      2..不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

 

 

 

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