上海西唐生物科技有限公司
2012/7/10 16:16:48人前列腺素E2（PGE2）ELISA试剂盒
（用于血清、血浆、细胞培养上清液和尿液等生物体液内）
原理
本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 PGE2 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 PGE2与单抗结合，加入生物素化的抗人PGE2，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，zui后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，PGE2浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中PGE2浓度。
试剂盒组成（2
| 酶标板（Coated Wells） | 96孔 | 酶标抗体工作液（Enzyme Conjugate） | 12ml |
| 10×标本稀释液（Sample Buffer） | 12ml | 20×浓缩洗涤液（Wash Buffer） | 50ml |
| 标准品（Standards）：20ng/瓶 | 2瓶 | 底物工作液（TMB Solution） | 12ml |
| *抗体工作液（Biotinylated Antibody） | 12ml | 终止液（Stop Solution） | 12ml |
准备试剂与收集血样
1. 收集标本：血清、血浆（肝素抗凝）、细胞培养上清液、尿液等尽早检测，2
2. 标准品液配制：使用前加入0.5ml蒸馏水混匀，配成40ng/ml的溶液。设标准管8管，*管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在*管中加入40ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。
3. 10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。
4. 洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）
检测程序
1. 加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置
2. 洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。
3. 每孔中加入*抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置
4. 洗板：同前。
5. 每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置
6. 洗板：同前。
7. 每孔加入底物工作液100ul，置
8. 每孔加入100ul终止液混匀。
9. 30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。
结果计算与判断
1. 所有OD值都应减除空白值后再行计算。
2. 以标准品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0 pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。
3. 根据样品OD值在该曲线图上查出相应PGE2含量即可。
试剂盒性能
1. 灵敏度：zui小的PGE2 检测浓度小于30pg/ml。
2. 特异性：可同时检测重组或天然的人PGE2。不与人其它细胞因子有交叉反应。
3. 重复性：板内、板见变异系数均小于10％。
注意事项
1. 以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。
2. 洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致度误差及OD值错误地升高。
3. 板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。
4. 本试剂盒宜置4oC冰箱保存。
5. 本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！
