臭氧的专业解析

         臭氧的称谓同它的*气味zui早记载于荷马（Homer） 的长诗 " 伊里亚德和奥德赛 ” （Iliad and Odyssey） 里，他注意了伴随雷电产生的这种气味，并把他的印象写了进去。因此在圣经第12 章奥德赛第 417 节里，有丘比特（Jupiter） 用雷电击船，船内 “ *充满了硫黄臭味 ” 。
        1785 年德国物理学家冯 · 马鲁姆（Van Marum） 用他的大功率电机进行试验时发现，当空气流过一串电火花时，就产生一种特殊的气味。克鲁伊克仙（Cruikshank）1801 年观察到水电解过程中在阳极产生同样气味的气体。
        1840 年荷兰的科学家舒贝因（ Schonbein） 向慕尼黑*提交的一份备忘录中宣告了臭氧的发现，他在电解和火花放电试验过程中曾闻到一种*的气味，他还指出，在闪电过后亦可闻到同样的气味。舒贝因断定这是一种新物质产生的气味，他把它命名为 “Ozone”（臭氧），取自希腊字“Ozein”一词，意为“ 难闻 ” 。
        1845 年，德 · 拉 · 里韦（De La Rive） 和马里亚斯（Marignac） 通过用纯氧电火花作用获得了臭氧。1848 年亨特（Hunt） 根据当时所了解的臭氧的性质得出他的判断，预言臭氧为三个原子氧。
        1860 年安德鲁（Andrew） 和泰特（Tait） 发现氧气在转化为臭氧的过程中体积减少。然而当臭氧转化为氧气时恢复到原有的体积，同时还发现少量的汞或金属银具有分解臭氧的能力。
        1866 年索雷特（Soret） 利用通过电解得到臭氧和氧的混合气体进行试验，断定臭氧的密度是氧的1.5 倍。为验证此结论，索雷特测定了臭氧向空气中扩散的速率，并将其与同一方法测定得的二氧化碳扩散速率相比。估算出臭氧与二氧化碳的密度比，发现它存在着与CO₂: O₃＝44:48 *一致的关系。
        1857 年，冯 · 西门斯（Von Siemens） 研制出了臭氧发生管，臭氧技术有了很大进步。这种类型的臭氧发生器，成为当时大量应用的放电臭氧发生器的原型。西门斯*台臭氧发生器基本上是由两根玻璃管构成的，外管外壁和内管内壁均用锡箔覆盖，空气原料气流从环状空间通过。内管内壁和外管外壁的金属表面联结到电感线圈或电机接线柱上。用这种装置，干燥氧气的 3 ％～ 8 ％可能转化为臭氧。布罗迪（Brodie） 和伯塞乐（Bertholet） 采用此种设备的改型，他们都用电解液取代金属电极给臭氧发生过程起到一定的冷却作用。
        1868 年霍尔曼（ Hollman ）研究了臭氧的热化学特性。把不同的气体（ H2 和 C2H2 ）在纯氧气体中燃烧时所释放出的热，与同一气体在臭氧气体中燃烧时所产生的热量相比较，发现有臭氧存在时释放的热量总要大一些。由于知道 O3 /O2 混合气体浓度（1 ％～ 2 ％质量）以及臭氧存在时放出的热量，就能计算出每克臭氧变成氧气所放出的热量。
        他求出分解臭氧产生 17.064kcal/mol（1kcal=4.18kJ,下同）。这大约是目前采用值的一半。此后 1876 年伯塞乐测定得出值为29.6kcal/mol 。1908 年杨（Jahn ）求出的值为 34.0kcal/mol 。由于臭氧是一种吸热化合物，使人们试图用热工艺来设计臭氧发生器，但这一设想由于臭氧在高温下快速分解而告失败。
        气态臭氧的自然分解在室温下需要数小时，然而当臭氧溶于水时将以较快速度分解，分解时间一般以分钟计。在水中臭氧的稳定性受水质的影响很大。蒸馏水中臭氧的半衰期大约为 25min ，但在二次蒸馏水中，即使在 20℃ 下，经过 80min 也只有10 ％的臭氧分解，若在水温接近 0℃ 臭氧变得很稳定。
        由于臭氧在水溶液中分解率的差异，有关臭氧在水中溶解度值亦逐步确定。 1873 年舍内（ Schone） 得出溶解度值为 0.366L/L （18℃）。 1874 年卡里乌斯（Carius） 得出值是 0.834 （1℃）， 1894 年梅尔弗特（Mailfert ）求出以下值：
       温度 /℃ 0 11.8 15 19 27 40 50 60
       溶解度 /（L/L） 0.64 0.50 0.456 0.381 0.27 0.112 0.031 0.00
       以上溶解度值大约为氧气的 10 ～ 15 倍。
       因低温对臭氧稳定性的影响很大，所以在低温条件下产生臭氧的工艺研究引起人们的重视。豪特福伊勒（Hautefeuille） 和夏皮斯（Chappuis） 在极低温度下通过氧气放电得到高浓度臭氧，在 0℃ 下得到含量为 14.9 ％（质量）的臭氧，在 -23℃ 下臭氧浓度为 21.4 ％。
        后来通过-100℃ 下对富臭氧氧气气体施加 12tm （1atm=0.1MPa） 压力，成功地生产出液态臭氧，为深靛蓝色液体。气态臭氧必须在持续冷却地条件下慢慢加压，否则会发生爆炸。
        1887 年奥尔左斯基（Olszeuski） 测定了臭氧的沸点，在 -106 ～ -109℃ 范围内， 1898 年鲁斯特（Troost） 测定为 -111.9℃ 。现在臭氧沸点值采用的是 -111.9℃ 。