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  北京博凌科为生物科技有限公司

  随着荧光定量PCR仪器的推广。RNA表达水平的检测越来越灵敏，对于高质量的RNA，不残留基因组DNA或者残留尽可能少成了判断RNA提取产品质量好坏的一个重要指标。普通公司的RNA提取试剂提取的RNA残留DNA一般比较多。甚至肉眼都可以见到明显残留。在此情况下，客户之能采取DNA酶消化，或者再次抽提的方法来减少残留，先不谈大大增加了时间成本和经费成本，效果往往不甚理想，甚至还常常降解RNA北京博凌科为研发部门花费近一年的时间，在业界*推出可直接用于荧光定量PCR的RNA提取试剂盒1128 组织/细胞RNA快速提取试剂盒 （对应qiagen 74134）。该产品在本公司*产品1107 组织/细胞RNA快速提取试剂盒无苯酚、氯仿RNA快速提取技术基础上又*研发成功基因组DNA清除柱技术确保有效清除gDNA残留，得到的RNA不需要DNase消化，可直接用于PCR、荧光定量PCR等实验。1128 组织/细胞RNA快速提取试剂盒*的裂解液迅速裂解细胞和灭活细胞RNA酶，然后裂解混合物通过一个基因组DNA清除柱，基因组DNA被清除而RNA穿透滤过。滤过的RNA用乙醇调节结合条件后,RNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜，再通过一系列快速的漂洗－离心的步骤, 去蛋白液和漂洗液将细胞代谢物，蛋白等杂质去除，zui后低盐的RNase free H20将纯净RNA从硅基质膜上洗脱。