内皮细胞原代培养 人类正常细胞株
内皮细胞易于从大血管分离培养成单层细胞，对于研究内皮细胞再生、肿瘤促血管生长因子（TAF）等有很大价值。
研究人内皮细胞培养以人脐带静脉灌流消化法zui为简便，其法如下：
1、产后新鲜脐带，无菌剪取10—15厘米长一段，如不能立即培养，可于12小时内保存于4℃。
2、用三通注射器吸取温PBS液注入脐静脉中洗去残血，在入口处用线绳扎紧，以防液体返流。
3、用血管钳夹紧脐带一端，从另一端向脐静脉中徐徐注入终浓度为0.1%的粗制胶原酶，充满血管，消化3—10分钟；注入口用线绳扎，以防液体返流。
4、吸出含有内皮细胞的消化液，于离心管中，注入温PBS轻轻反复冲洗后，一并注入离心管中（此步骤可重复）。5、离心去上清，加入RPMI1640培养液制成细胞悬液，接种入培养器皿中，置温箱培养。两至三天可见细胞长成单层。
内皮细胞原代培养 人类正常细胞株
公司实验项目如下：
实验项目一、病理形态学检测
石蜡包埋.普通石蜡白片.防脱石蜡白片.冰冻切片（IHC）.细胞爬片（IHC）
实验项目二、蛋白实验.WB 普通蛋白.WB 核蛋白/浆蛋白.EMSA实验.EMSA探针费用.免疫共沉淀（Co-IP）.免疫共沉淀磁珠费用.染色质免疫共沉淀技术（ChIP）
实验项目三、细胞实验服务内容.细胞培养.细胞凋亡检测.细胞周期检测.质粒转染.病毒转染.
