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实质肝细胞悬浮液的制备

广州市默菲仪器有限公司

2013/5/7 13:28:27
 
 

灌流液

1)        无钙灌流液:每1000ml含NaCl 8.3g、KCl 0.5g、Hepes 2.4g、NaOH(1mol/L)6ml,在37℃时,PH=7.5,渗透压为315mOsm;
2)        胶元酶灌流液:每100ml含NaCl 0.4g、KCl 0.05g、Hepes 2.4g、CaCl2·2H2O 0.07g、NaOH(1mol/L)6.6ml、胶元酶IV 0.05g,在37℃时,PH=7.6,渗透压为305mOsm;
3)        肝细胞洗液:100ml无钙灌流液中加入1.5g小牛血清蛋白,在37℃时,PH=7.4。
4)        PBS:每100ml含NaCl 8.0g、KCl 0.2g、CaCl2 0.1g、MgCl2·6H2O 0.1g、NaH2 PO4·2H2O 1.42g、KH2 PO4 0.2g,在37℃时,PH=7.4
 
方法:麻醉与手术。于大鼠腹膜腔内注射5%苯*50mg/kg,将麻醉后的大鼠仰面固定在木板上,木板下垫有吸水棉垫,剪去腹部体毛,用碘酒和酒精消毒腹部皮肤,从腹中线处剪开腹壁,暴露肝脏和与之相连的血管并找出门静脉和下腔静脉。将门静脉与其相连的肠系膜和结缔组织分离。用套管针以20度角在门静脉远端向近端平行刺入,结扎,固定套管针以封闭门静脉远端,立即在下腔静脉壁上剪开一小口,以便血液和灌流后的液体从此口流出。
灌流:*步用蠕动泵将200ml无钙灌流液经灌流管道及接在其末端的套管针泵入静脉,10ml/min,15~20min,第二步用100ml胶元酶继续灌流,流速5~10ml/min,保持灌流温度在37℃。
肝脏处理:将经过灌流的肝脏从大鼠腹腔取出,用剪刀剪成0.3cm3大小的碎块,放入烧杯,在烧杯加入肝细胞洗液100ml,置烧杯在摇床上轻摇6~10分钟,所得的细胞悬液经孔径为300μm的尼龙膜过滤后,倒入50ml离心管,低速离心3~5分钟,弃上清液,再加入PBS 100~150ml,用吸管轻轻吹打沉在管底的细胞,制成肝脏细胞悬液,分离实质细胞和非实质细胞。
 

湖南湘立研制生产的几款医用离心机可以用来进行细胞分离,如DL5M/TDL5M两种型号的低速冷冻离心机可用来进行干细胞实验。XL03RH型控温离心机(低速冷冻离心机)可用来进行温度敏感型人体细胞分离。

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