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小鼠T淋巴细胞Cl.Ly1+2-/9细胞 传代细胞（通派）贴壁细胞的传代:

 

对于贴壁细胞应先吸（倒）尽培养基，吸的越干净越好，以免中和后加入的消化液，使强度减弱（或PBS洗1－3次）。50ml培养瓶加入消化液约1-3ml，按此比例进行消化，晃动使消化液铺均匀置37度培养箱约2-5分钟，镜下见细胞收缩变圆或少数脱落后，轻轻振动瓶底使细胞全部脱落，加入2-3ml完 小鼠T淋巴细胞Cl.Ly1+2-/9细胞全培养基后，轻轻吹打，使细胞基本成单个悬浮，然后分置其它无菌培养瓶内，加入*培养基后继续培养或实验。

 

小鼠T淋巴细胞Cl.Ly1+2-/9细胞 传代细胞（通派）悬浮细胞的传代:

 

一般传代可直接将细胞原液分置其它培养瓶内，加入*培养基继续培养，如要高浓度可先离心1000rpm，5min后加入*培养基，轻轻吹匀后，分置其它培养瓶内加入*培养基继续培养。具体情况根据说明书操作，或致电本公司技术人员。

 

 

 

 小鼠T淋巴细胞Cl.Ly1+2-/9细胞小鼠肝癌细胞，Hepa 1-6  

 

小鼠胃癌细胞，MFC  

 

 小鼠前胃癌细胞，MFC  

 

小鼠前胃癌细胞（绿色荧光蛋白标记），MFC-GFP   小鼠肝上皮细胞，BNL 1ME A.7R.1  

 

 小鼠结肠癌细胞，CT26.WT  

 

 小鼠正常肝细胞，NCTC 1469  

 

 小鼠胚胎肝细胞，BNL CL.2  

 

 小鼠肝癌细胞，H22  

 

 

 

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小鼠树突状细胞肉瘤细胞，DCS  

 

小鼠小脑组织细胞，C8-D1A  

 

小鼠垂体瘤细胞，GT1-1  

 

 小鼠小胶质细胞，BV2  

 

小鼠脑瘤细胞，BC3H1  

 

 小鼠神经母细胞瘤细胞，Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]  

 

 小鼠树突状细胞肉瘤瘤株，DCS   

 

小鼠垂体瘤细胞，AtT-20  

 

小鼠脑神经瘤细胞，Neuro-2a  

 

 

 

 

 

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