白介素6（IL-6）Elisa试剂盒样品收集，处理及保存方法
1、 血清：操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血红细胞迅速小心地分离。
2、 血浆：EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3、 细胞上清液：1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4、 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液。
5、 保存：如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
白介素6（IL-6）Elisa试剂盒的制备方法
包括以下步骤：
1）抗原表位的计算机筛选；
2）抗原的制备；
3）血清的采集；
4）间接ELISA方法的建立；
5）间接ELISA方法的敏感性和特异性验证；
6）试剂盒的稳定性验证；
7）对屠宰场进行临床检测。该方法简单、快速、灵敏度高、特异性强、稳定性合格、重复性好。应用本发明制得的试剂盒能有效检出感染猪的戊型肝炎病毒，适用于大批量发病样本的检测，可用于猪戊肝的快速诊断，并预防、控制猪戊肝病毒的流行和阻断戊肝病毒由猪向人传播。
操作步骤
方法一 双抗体夹心法
1. 包被：用0.05MPH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。
2. 加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。
3. 加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。
4. 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
5. 终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
方法二 间接法
1.用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml，每孔加0.1ml，4℃过夜；
2.次日洗涤3次；
3.加一定稀释的待检样品（未知抗体）0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤；
4.（同时做空白、阴性及阳性孔对照）于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体（抗抗体）0.1ml；
5.37℃孵育30-60分钟，洗涤；
6.’zui后一遍用DDW洗涤。
白介素6Elisa试剂盒相关产品：
人白介素12（IL-12/P70）ELISA试剂盒
人白介素12（IL-12/P40）ELISA试剂盒
人白介素11（IL-11）ELISA试剂盒
人白介素10（IL-10）ELISA试剂盒
鸡白介素6（IL-6）ELISA试剂盒
鸡白介素4（IL-4）ELISA试剂盒
鸡白介素2（IL-2）ELISA试剂盒
大鼠白介素6（IL-6）ELISA试剂盒
大鼠白介素4（IL-4）ELISA试剂盒
大鼠白介素2（IL-2）ELISA试剂盒
大鼠白介素1α（IL-1α）ELISA试剂盒
大鼠白介素18（IL-18）ELISA试剂盒
大鼠白介素10（IL-10）ELISA试剂盒
小鼠白介素6（IL-6）ELISA试剂盒
小鼠白介素-5（IL-5）ELISA试剂盒
小鼠白介素4（IL-4）ELISA试剂盒
小鼠白介素3（IL-3）ELISA试剂盒
小鼠白介素2（IL-2）ELISA试剂盒
小鼠白介素1α（IL-1α）ELISA试剂盒
定购方式：
1、确认产品后可直接和我们在线，或者是，确认您购买的产品。
2、可以把您需要购买的产品确认好以邮件的形式发给我们，这样您会在24小时内收到我们给您回复确认的邮件，或者是。
：朱
：
