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本试剂盒采用竞争ELISA法。用SOD1抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的SOD1与包被的SOD1竞争生物素标记的抗SOD1单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物（TMB），TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，SOD1浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中SOD1的浓度。