PAO热/冷气溶胶发生器的原理使用方法
简述：PAO热气溶胶发生器和PAO冷气溶胶发生器，PAO气溶胶发生器可分为热发生和冷发生两种，热发生器是利用蒸发冷凝的原理，被雾化的气溶胶粒子用加热器蒸发，并在特定条件下冷凝成微小液滴，去掉过大和过小的液滴后留下0.3um左右的雾状DOP进入风道，粒径分布在0.1～0.3um。冷发生器是指利用压缩空气在液体中鼓气泡，经laskin喷管飞溅产生物态的多分散相DOP气溶胶，zui大分布粒径在0.65um左右。在对过滤器进行扫描检漏时，经常使用冷DOP。
关键词
过滤器 检漏 检测 方法 PAO检漏 DOP 钠焰法 计数扫描法 油雾法 尘埃粒子计数器 气溶胶发生器 光度计 过滤器 生物安全柜 净化工作台 超净台 洁净采样车 浮游细菌采样器 采样器 计数器 粉尘仪 洁净度 风淋室 空气自净器 传递窗 过滤器单元 温湿度 压差 气流流形检测 烟雾发生 称量台 称量罩 过滤单元 送风口 烘箱 培养箱 干燥箱 净化工程 仪器仪表 分析仪器 实验室 通风柜 生物柜
药厂，洁净室过滤器检漏系统是由气溶胶发生器（PAO，DOP发生器，TDA-6D/4B由苏州市华宇净化设备有限公司生产），气溶胶光度计（检漏仪ADT-2I由美国ATI公司生产）组成。
PAO气溶胶发生器热发生和冷发生区别
本文主要介绍了过滤器检漏的方法和原理，分为钠焰法，计数扫描法，油雾法，粒子计数器法以及重点介绍过滤器PAO检漏方法和检测PAO气溶胶浓度的仪器，并介绍过滤器的使用寿命与洁净室综合评定测试。
关键词
过滤器 检漏 检测 方法 PAO检漏 DOP 钠焰法 计数扫描法 油雾法 尘埃粒子计数器 气溶胶发生器 光度计 过滤器 生物安全柜 净化工作台 超净台 洁净采样车 浮游细菌采样器 采样器 计数器 粉尘仪 洁净度 风淋室 空气自净器 传递窗 过滤器单元 温湿度 压差 气流流形检测 烟雾发生 称量台 称量罩 过滤单元 送风口 烘箱 培养箱 干燥箱 净化工程 仪器仪表 分析仪器 实验室 通风柜 生物柜
PAO气溶胶发生器可分为热发生和冷发生两种，热发生器是利用蒸发冷凝的原理，被雾化的气溶胶粒子用加热器蒸发，并在特定条件下冷凝成微小液滴，去掉过大和过小的液滴后留下0.3um左右的雾状DOP进入风道，粒径分布在0.1～0.3um。
冷发生器是指利用压缩空气在液体中鼓气泡，经laskin喷管飞溅产生物态的多分散相DOP气溶胶，zui大分布粒径在0.65um左右。在对过滤器进行扫描检漏时，经常使用冷DOP。
热发烟的粒径是0.3μm、冷发烟的粒径是0.55-0.65μm
热发烟的浓度很大，持续稳定，适合于空调机组下面的过滤器检漏.
冷发烟量小稳定，适合于单个过滤器的性能测试,FFU检漏和厂家做性能测试的时候比较实用.
热发烟：TDA-5C气溶胶在仪器里面加热到380-390℃，在压缩空气的压力下吹出来 需要外置氮气瓶（能调节压力）
冷发烟：PAO气溶胶在冷凝震荡发生粒子 TDA-4B压缩气体：3-9cfm（85-255L/min） 20psi TDA-6C（升级为TDA-6D）压缩空气：内置空气压缩机
PAO气溶胶发生器热发生和冷发生测试步骤如下：
1.2.1 TDA－4B，冷发生气溶胶测试方法
①在被测设施的外侧准备好压缩空气气源，并将气溶胶发生器ATI TDA-4B连接于被过滤器的上游吸入口。压缩空气输入TDA-4B的压力保持大于4 kg/cm3的状态，正常开启风机，使得与送风混匀后的气溶胶进入被测设施内的过滤器上游并稳定一段时间。确保气溶胶（PAO）均匀分布在该过滤器的上游。
②打开TDA－2i气溶胶（PAO）光度计，直到获得稳定的气溶胶（PAO）上游浓度值时建立100％上游浓度基准；气溶胶（PAO）上游浓度不小于20 μg/L。
③使用TDA－2i气溶胶（PAO）光度计在被测设施内过滤器下游测试泄漏浓度，测试点分布于被测设施内过滤器的所有断面以及密封材料的连接处，对整个滤器面、滤器与边框之间、边框与边框之间以及边框与静压箱之间的密封处进行扫描。扫描时采样头距滤器面约1英寸（约2.54 cm），扫描速度不超过5 cm/s。扫描按直线来回往复地进行，线条间应重叠。读取测试数据。
④测试值取其zui大值作为zui终泄漏浓度（％），即过滤器完整性测试结果。
1.2.2 TDA－5C，热发生气溶胶测试方法
①在被测设施的外侧准备好氮气钢瓶，并将气溶胶发生器ATI TDA-5C连接于被测过滤器的上游吸入口。保证氮气输入TDA-5C的压力保持大于4 kg/cm3的状态，加热气溶胶（PAO）到385～400℃并达到稳定，正常开启风机，使得与送风混匀后的气溶胶进入被测设施内的过滤器上游并稳定一段时间。确保气溶胶（PAO）均匀分布在该过滤器的上游。
②打开TDA－2i气溶胶（PAO）光度计，以下步骤与上述TDA－4B冷发生气溶胶测试方法一致。
1.3 测试仪器
TDA-4B 气溶胶发生器（冷发生气溶胶）：TDA-6D/4B 气溶胶发生器（冷发生气溶胶）TDA-5C 气溶胶发生器（热发生气溶胶）；TDA-2i气溶胶光度计：气溶胶发生器油PAO-4；QDF-6数字式风速仪。
2 测试结果
2.1过滤器（HEPA）气溶胶PAO浓度约为20 μg/L，即过滤器上游亚微颗粒浓度在200万～300万时的测试结果
如果用户过滤器是用于特殊要求的环境和设备中使用的，请告知，如生物安全柜这种特殊要求的过滤器是要经过DOP检漏（要采用TDA-6D/4B 的气溶胶发生器配合TDA-2I光度计和气溶胶油这种检测设备），检漏合格才能出厂，普通常用的检测方法是达不到要求的。依据YY0569-2005《生物安全柜》医药行业标准，对生物安全柜过滤完整性I~III级可扫描检测过滤器的渗透物在任何点的漏过率不得超过0.01%，不可扫描检测过滤器检测点的漏过率不得超过0.005％[2]的技术要求。
