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2014/3/26 10:05:023. 实验设备Laboratory apparatus
3.1 电子天平(称取到0.0001g)
3.2 带螺纹塞的玻璃试管(10ml)
3.3 索式提取装置
3.4 振荡器
3.5 旋转蒸发仪
3.6 0.45 微米PTFE滤膜
3.7 气相色谱-质谱联用仪器
4. 实验试剂 Chemical and Reagent
4.1 丙酮(AR)
4.2 正己烷(AR)
4.3 二氯甲烷(AR)
4.4 乙酸酐(AR)
4.5 三乙胺(AR)
4.6 碳酸钾溶液
称取13.82g碳酸钾((AR)溶解到1L去离子水中,得到浓度为0.1mol/L的碳酸钾溶液
4.7 无水硫酸钠(AR)
650℃灼烧4h,干燥器中保存
4.8 四氯邻甲氧基苯酚(TCG)内标溶液
4.9 四溴双酚A标准溶液
5. 作业内容Operation Description
5.1 固体样品
5.1.1 将样品剪碎至1mm×1mm左右大小的碎片,混合样品至均匀状态,
5.1.2 用电子天平称取1g左右的样品放入拇指套管,然后放入索氏抽提装置中,
5.1.3 在平底烧瓶中加入80ml左右丙酮(4.1)和100ug/mlTCG(4.8)0.1ml,
5.1.4 在80±2℃条件下用水浴装置加热回流抽提16小时,
5.1.5 萃取结束后用旋转蒸发仪将萃取液浓缩至近干,
5.1.6 用3ml二氯甲烷(4.3)润洗平底烧瓶中萃取物3次,将润洗液转移至10ml带螺纹塞的玻璃试管中,加入0.1mol/L碳酸钾溶液(4.6)4ml,
5.1.7 手动振荡5秒钟后打开盖子释放气体,重复2次,
5.1.8 用振荡器以250rpm速度振荡样液30min,完毕后静置至溶液分层,
5.1.9 转移2ml上层水溶液至10ml带螺纹塞的玻璃试管中,准确加入2ml正己烷(4.2),1ml乙酸酐(4.4),0.5ml三乙胺(4.5),
5.1.10手动振荡5秒钟后打开盖子释放气体,重复2次,
5.1.11用振荡器以250rpm速度振荡样液30min,完毕后静置至溶液分层,
5.1.12吸取正己烷层溶液,往溶液中加入少量无水硫酸钠(4.7),振荡后静置至正己烷层清亮,吸取正己烷层液体用0.45umPTFE滤膜过滤到1.5ml进样小瓶,滤液用GC-MS进行含量分析。
5.2 液体样品
5.2.1用电子天平直接称取1g左右的样品放入带螺纹塞的玻璃试管中,
5.2.2准确移取10ml丙酮(4.1)加入玻璃试管中,在60±2℃温度条件下超声萃取1小时,其他步骤按5.1.5到5.1.12处理。
6. 标准溶液的配制Standard solution Preparation
6.1 标准溶液的配制
准确称取四溴双酚A固体标准物质0.01g,用少量丙酮溶解后用丙酮定容到10ml,则四溴双酚A标准溶液浓度为1000ug/ml。(8℃储存,每隔12个月重新配制。)
6.2 标准储备液的配制
移取6.1 0.1 ml,定容到1ml,得到浓度为100ug/ml标准储备液。(8℃储存,每隔3个月重新制。)
6.3 内标溶液的配制
6.3.1准确称取TCG固体标准物质0.01g,用少量丙酮溶解后用丙酮定容到10ml,则TCG标准溶液浓度为1000ug/ml。(4℃以下储存,每隔12个月重新配制。)
6.3.2移取6.3.1 0.1ml,定容到1ml,得到浓度为100ug/ml标准储备液。(4℃以下储存,每隔6个月重新配制。)
6.4 标准工作液衍生化
6.4.1 往3只各自盛有3ml二氯甲烷的10ml带螺纹塞的玻璃试管分别加入0.05ml、0.1ml、0.2ml的100ug/mlTBBPA标准储备液,同时往3只试管中各自添加l00ug/mlTCG标准溶液0.1ml,
6.4.2 重复5.1.6至5.1.12步骤,
6.4.3 上述标准溶液浓度依次为1.25ug/ml、2.5ug/ml、5ug/ml,内标浓度为2.5ug/ml。(现配现用。)
7. GC-MS设置参数GC-MS Parameter setting
7.1 GC条件
色谱柱:DB-5HT 柱长15m 直径0.25mm 膜厚0.10um
载气:高纯氦气(纯度>99.999%)
载气流量:1.5ml/min
进样方式:不分流、脉冲进样
进样体积:1ul
进样时间:1min后开阀
进样口温度:270℃
GC-MS连接器温度:320℃
升温程序:初始温度 100℃ 保持1min
40℃/min升温到320℃ 保持2min
7.2 MS条件
离子源温度:250℃
溶剂延迟:3min
采集模式:Sim mode
信号阀值:500
8. 定性定量检测Determination
8.1 通过比较样品和标准品的保留时间(可接受的时间飘移范围为 0.05 min)和质谱图的匹配度进行定性
8.2 采用外标法进行定量
8.3 定性离子和定量离子表
化合物 定量离子 定性离子
TBBPA acetate 544 464,529,586
TCG acetate 262 247,260,264
经过GC/MS 分析后,根据上表对每一个化合物进行提取离子分析,任何流出峰如果同时含有表格中所列的三个选择离子,并且碎片峰与自建谱图库的谱图匹配,则需要进行相应的定量分析。
9. 结果计算Result Calculation
样品中TBBPA含量(mg/kg)=(A1×C×N×2×2)/(A2×W)
式中 A1—— 校准曲线溶液中TCG醋酸盐峰面积
A2—— 样品溶液中TCG醋酸盐峰面积
C —— 被分析物的浓度(ug/ml)
N —— 稀释倍数
W—— 样品质量(g)