在分子生物学的实验中，经常要做DNA的提取和检测工作，以便获得运载基因的载体DNA；或用于实行电泳检测分析，了解样品是否含有质粒DNA，判断其分子量大小，区别不同质粒等等。因此质粒DNA的提取是基因工程实验中zui常用的手段之一。
提取DNA的方法就是实验室常用的碱裂解法，操作过程如下：首先讲含有质粒的细菌接种到培养基，经过大约12小时的恒温摇陪后弃去上清液，加入中和液后用漩涡混合器将溶液充分混匀，然后加入碱液进行沉淀，这就是变性与复性，zui后的操作就是实验室常用的沉淀的分离、纯化。分离、纯化DNA首先取上清液，加入分离液后采用漩涡混匀器混匀溶液，离心取上清液，加入无水乙醇后混匀，离心后弃上清液，干燥DNA即可。
这个实验中常用到漩涡混合器进行溶液混匀，杰博森公司生产的多种型号的漩涡混匀器可满足每一个实验室的需要和标准。
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