| 液相色谱技术,HPLC 是近期发展起来的一种具有高灵敏度、高选择性的快速分离、分析技术.它既能用于微量组分的分析测定，又能用于大量的制备分离，灵活多样，应用范围已超过其它各种分离方法。如果HPLC使用人员能在分析样品之时就熟悉常见的问题并加以解决，就能避免许多麻烦，让您在HPLC使用过程中轻松应对。 1 液相色谱仪系统 液相色谱仪主要由贮液瓶、泵、进样器、柱子、柱温箱、检测器、数据处理系统组成（见图1）。对于整个系统而言，柱子、泵和检测器是核心部件，同时也是易出问题的主要部位。 2 液相色谱仪常见问题及解决方法 液相色谱仪作为一种高精密仪器，如果在使用过程中操作不当的话,就容易导致一些问题，其中zui常见的就是柱压问题、漂移问题、峰形异常问题。 2.1 柱压问题 柱压问题是使用液相色谱过程中需要密切注意的地方，柱压的稳定与色谱图峰形的好坏、柱效、分离效果及保留时间等密切相关。所谓柱压稳定并不是指压力值稳定于一个恒定值，而是指压力波动范围在345kPa以内（在使用梯度洗脱时，柱压平稳、缓慢的变化是允许的）。压力过高、过低都属于柱压问题。 2.1.1 压力过高 这是液相色谱仪在使用中zui常见的问题，指的是压力突然升高，一般都是由于流路中有堵塞的情况。此时，我们应该分段进行检查。 ①首先断开真空泵的入口处，此时PEEK管里充满液体，使PEEK管低于溶剂瓶，看液体是否自由滴下，如果液体不滴或缓慢滴下，则是溶剂过滤头堵塞。处理方法：用30%的硝酸浸泡0.5h，在用超纯水冲洗干净。如果液体自由滴下，溶剂过滤头正常，再检查。②打开Purge阀，使流动相不经过柱子，如果压力没有明显下降，则是过滤头堵塞。处理方法：将过滤头取出，用10%的异丙醇超声30min。如果压力降至690kPa以下，过滤头正常，再检查。③把色谱柱出口端取下，如果压力不下降，则是柱子堵塞。处理方法：如果是缓冲盐堵塞，则用95%的水冲至压力正常；如果是一些强保留的物质导致堵塞，则要用比现在流动相更强的流动相冲至压力正常。假如按上面的方法长时间冲洗压力都不下降，则可考虑将柱子的进出口反过来接在仪器上，用流动相冲洗柱子。这时，如果柱压仍不下降，只有换柱子入口筛板，但一旦操作不慎，很容易造成柱效下降，所以尽量少用。 2.1.2 压力过低 压力过低的现象一般是由于系统泄漏，处理方法：寻找各个接口处，特别是色谱柱两端的接口，把泄漏的地方旋紧即可。当然还有一个原因就是泵里进了空气，但此时表现的往往是压力不稳，忽高忽低，更严重一点会导致泵无法吸进液体。处理方法：打开Purge阀，用3~5ml/min的流速冲洗，如果不行，则要用针筒在排空阀处借住外力将气泡吸出。 2.2 漂移问题 主要包括基线漂移和保留时间漂移。 2.2.1 基线漂移 一般说来，机器刚启动时，基线容易漂移，大概要30min的平衡时间，如果用了缓冲溶液或缓冲盐，还有就是在低波长下（220nm）平衡时间相对会比较长，但如果在实验过程中发现基线漂移，则要考虑下面的原因（见表1）。 2.2.2 保留时间漂移 保留时间重现是液相性能好坏的一个重要标志，同一种东西，两次的保留时间相差不要超过15s，超过了30s可看做保留时间漂移，就无法进行定性，要考虑以下原因（见表2）。 2.3 峰形异常问题 峰形问题是液相的主要问题，在做液相过程中，我们就是要变换不同的条件来改善不好的峰形，对于各种各样的异常峰，要区别对待 |
