小鼠苗条素受体（LR/Ob-R）elisa试剂盒使用说明书

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小鼠苗条素受体(LR/Ob-R)elisa试剂盒使用说明书
Elisa kit规格：48孔配置/96孔配置
标准品稀释液：1.5ml×1瓶
酶标试剂：3 ml×1瓶（48）/6 ml×1瓶（96）
【小鼠苗条素受体(LR/Ob-R)elisa试剂盒使用说明书 ELISA试剂盒 elisa试剂盒】本试剂仅供研究使用
计算：
以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。
试剂盒组成：
封板膜:2片（48）/2片（96）
说明书:1份
密封袋:1个
标准品：   2700ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶  2-8℃保存
酶标包被板:  1×48    1×96        2-8℃保存
样品稀释液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶    2-8℃保存
显色剂A液: 3ml×1瓶6 ml×1瓶    2-8℃保存
显色剂B液: 3ml×1瓶6 ml×1瓶    2-8℃保存
终止液:     3ml×1瓶6ml×1瓶    2-8℃保存
浓缩洗涤液:（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶   2-8℃保存
小鼠苗条素受体(LR/Ob-R)elisa试剂盒使用说明书 实验原理：
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠苗条素受体(LR/Ob-R)ELISA试剂盒 ELISA试剂盒 水平。用纯化的小鼠苗条素受体(LR/Ob-R)ELISA试剂盒 ELISA试剂盒 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入小鼠苗条素受体(LR/Ob-R)ELISA试剂盒 ELISA试剂盒 ，再与HRP标记的小鼠苗条素受体(LR/Ob-R)ELISA试剂盒 ELISA试剂盒 抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的小鼠苗条素受体(LR/Ob-R)ELISA试剂盒 ELISA试剂盒 呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠苗条素受体(LR/Ob-R)ELISA试剂盒 ELISA试剂盒 浓度。
目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本中小鼠苗条素受体(LR/Ob-R)ELISA试剂盒 ELISA试剂盒 的含量。
服务承诺：
供货期：款到发货。
工作时间内免费的技术咨询和指导 。请
为客户提供来样检测服务，zui大限度实验结果的有效性(免费代测)。
保存条件及有效期：
试剂盒保存：2-8℃| 有效期：6个月
【小鼠苗条素受体(LR/Ob-R)elisa试剂盒使用说明书 ELISA试剂盒 elisa试剂盒】样本处理及要求：
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
【小鼠苗条素受体(LR/Ob-R)elisa试剂盒使用说明书 ELISA试剂盒 elisa试剂盒】注意事项：
1． 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2． 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3． 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4． 请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔*孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请zui后乘以总稀释倍数（×n×5）。
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