您知道气相色谱仪使用中的注意事项都有哪些吗？

 气相色谱仪在石油、化工、生物化学、医药卫生、食品工业、环保等方面应用很广。它除用于定量和定性分析外，还能测定样品在固定相上的分配系数、活度系数、分子量和比表面积等物理化学常数。一种对混合气体中各组成分进行分析检测的仪器。下面科捷仪器为大家介绍一下气相色谱仪使用中的注意事项。

【您知道气相色谱仪使用中的注意事项都有哪些吗？】一、进样应注意问题 

1. 手不要接触注射器的针头和有样品的部位。

2. 注射器内不能含有气泡：10μl注射器针头部位的体积大概为0.6μl，有气泡也看不到，多吸1-2μl将注射器针尖朝上，当气泡走到顶部再推动针杆排除气泡（指10μl注射器，带芯子注射器凭感觉）。

3. 吸样时要慢，快速排出再慢吸，反复几次。

4. 进样速度要快（但不易特快），每次进样保持相同速度，针尖到汽化室中部开始注射样品。
 

【您知道气相色谱仪使用中的注意事项都有哪些吗？】二、安装色谱柱 

1. 安装拆卸色谱柱必须在常温下。

2. 填充柱有卡套密封和垫片密封，卡套分三种，金属卡套，塑料卡套，石墨卡套，安装时不易拧的太紧；垫片式密封每次安装色谱柱都要换新的垫片。 

3. 色谱柱两头是否用玻璃棉塞好。防止玻璃棉和填料被载气吹到检测器中。

4. 毛细管色谱柱安装插入的长度要根据仪器的说明书而定，不同的色谱汽化室结构不同，所以插进的长度也不同。如果所用毛细管色谱柱采用不分流，汽化室采用填充柱接口，这时与汽化室连接的毛细管柱不能探进太多，略超出卡套即可。

【您知道气相色谱仪使用中的注意事项都有哪些吗？】三、氢气和空气的比例对FID检测器的影响 

    氢气和空气的比例应1：10，当氢气比例过大时FID检测器的灵敏度急剧下降。因此使用色谱仪时，在其他条件不变的情况下，灵敏度下降要检查一下氢气和空气流速。氢气和空气中有一气体流量不足，点火时会发出“砰”的一声，随后就灭火。一般当你点火点着就灭，再点着随后又灭的情况通常是氢气量不足。

【】四、使用TCD检测器 

1. 氢气做载气时尾气一定要排到室外。

2. 氮气做载气桥流不能设大，比用氢气时要小的多。

3. 没通载气不能给桥流，桥流要在仪器温度稳定后开始做样前在给。

【】五、如何选择合适的密封垫 
    密封垫分一般密封垫和耐高温密封垫，汽化室温度超过300℃时用耐高温密封垫，耐高温密封垫的一面有一层膜，使用时带膜的面朝下。

【】六、如何判断进样口密封垫是否该换 
    进样时感觉特别容易，用TCD检测器不进样时记录仪上有规则小峰出现，说明密封垫漏气该更换。更换密封垫不要拧的太紧，一般更换时都是在常温，温度升高后会更紧，密封垫拧的太紧会造成进样困难，常常会把注射器针头弄弯。

【】七、如何判断FID检测器是否点着火 
    不同的仪器有着不同的判断，有基流显示的看基流大小，没有基流显示的用带抛光面的扳手凑近检测器出口，观察其表面有无水汽凝结 。

【】八、怎样防止进样针不弯 

    很多做色谱分析工作的新手常常会把注射器的针头和注射器杆弄弯，原因是：

1. 进样口拧的太紧，室温下拧的太紧当汽化室温度升高时硅胶密封垫膨胀后会更紧，这时注射器很难扎进去。

2. 位置找不好针扎在进样口金属部位。

3. 注射器杆弯是进样时用力太猛，进口色谱带一个进样器架，用进样器架进样就不会把注射器杆弄弯。

4. 注射器内壁有污染，注射时将针杆推弯。注射器用一段时间就会发现针管内靠近顶部有一小段黑的东西，这时吸样注射感到吃力。清洗方法：将针杆拔出，注入一点水，将针杆插到有污染的位置反复推拉，一次不行再注入水直到将污染物弄掉，这时你会看到注射器内的水变的浑浊，将针杆拔出用滤纸擦一下，再用酒精洗几次。分析的样品为溶剂溶解的固体样时，进完样要及时用溶剂洗注射器。5. 进样时一定要稳重，急于求快会把注射器弄弯的，只要进样熟练了自然就快了。