ELISA检测试剂盒原理及优势

ELISA检测试剂盒应用定性夹心免疫检测技术，用合成的HEV多肽抗原包被微孔板板条，这些多肽是中国型HEV毒株核心氨基酸序列中抗原性很强的肽段，分别来自于该毒株的开放阅读框2和开放阅读框3。将样品或标准品加入孔中并孵育，如果其中存在HEV IgM抗体，这些抗体就会与HEV 的多肽抗原结合，并固定在上面，洗板除去其它非特异性抗体和样品中的其它成份。然后加入羊抗人IgM-HRP(辣根过氧化物酶)酶结合物，经第二次孵育后，酶结合物就会与*次孵育结合上的HEV IgM抗体相结合，洗板除去未结合的酶结合物，加入TMB底物溶液，在第三次孵育时会发生酶-底物反应，只有那些含有HEV IgM抗体和酶结合物所形成的复合物的孔才会发生颜色变化，加入硫酸溶液终止酶和底物间的反应，并在波长: 450nm处测量O.D.值,按照本HEV IgM抗体elisa试剂盒 的测试标准, O.D.值大于或等于Cut-Off值的样品被认为是初试阳性。

ELISA试剂盒的优势：
全面 —— 混合 8 种不同的常见抗原，对自身免疫性疾病进行全面筛查。
快速 —— 检测时间短（ ~2 小时），确诊时间更早。
准确 ——ELISA 检测方法，灵敏度高，特异性强，适用性好。
质优 —— *开发，高品质及高可靠性的分析性能。
价低 —— 国内自生产，符合国内实情，降低生产成本。

试剂盒组成
1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 ；  2 酶标试剂 6ml×1 瓶
3 酶标包被板 12 孔×8 条 ；  4 样品稀释液 6ml×1 瓶
5 显色剂A 液 6ml×1 瓶 ；  6 显色剂B 液 6ml×1/瓶
7 终止液 6ml×1 瓶；  8 标准品（48ng/ml） 0.5ml×1 瓶
9 标准品稀释液 1.5ml×1 瓶；  10 说明书 1 份
11 封板膜 2 张；  12 密封袋 1 个