药物凝固点测定仪适用于两种介质：
1.压缩机制冷剂介质：一级制冷介质为R502，二级制冷剂为F23，均为环保制冷剂
2.用户需自己配置浴体介质：在0℃及以下温度使用工业酒精；在1℃及以上温度使用蒸馏水。也可以使用质量合格的防冻液，在-50℃—70.0℃温度均可以使用。
一、药物凝固点测定仪工作原理
进口双压缩机复叠式制冷，电热管加热，磁力泵循环，仪器采用循环浴体介质的方式，达到使浴内
的温度冷却和升温。可在-50℃—70.0℃温度段之间，任意一点进行温度设定，控温精度达到±0.1℃。
二、药物凝固点测定仪参数
做样单元：单槽，双孔，单温药物凝点仪
温度范围：-50℃—70.0℃
控温精度：±0.1℃。药物凝点仪
温度控制仪: 日本进口富士双路数显PID温控仪控制,根据试验条件需要控制冷量与热量的中和匹配，从而实现控温精度高,且压缩机使用寿命长
制冷方式：进口（德国丹佛斯）双压缩机复叠式制冷,无需循环水,环保节能源，制冷量快而大
加热方式：不锈钢干烧电热管加热
计时方式： 高精度多功能数显计时器计时,计时范围99时99分99秒
循环方式：进口（CSE CO）磁力泵循环，浴体内温度均匀
温度显示精度：±0.1℃
温度均匀度：±0.1℃
温度波动度：±0.2℃
保护装置：过流、过热保护
环境温度：-5℃～40℃
环境湿度：≤85%RH
整机功率：2KW
工作电源：AC220V±10% 50Hz
重 量：48Kg
