电子信息产业500 万元以 上项目完成固定资产投资8183 亿元，同比增长56%，高于工业投资 29.2 个百分点；新开工项目6523 个，同比增长59.1%，扭转去年同 期下滑局面。其中，电子元器件、信息机电和信息化学品制造行业新 开工项目数增长均超过55%，个数占全行业70%。预计2013 年国内 电子信息产业对防静电/无尘车间的需求达到298 亿元，同比增长30%。 （2）医疗、医药及器械领域 政府加大医疗卫生的投入有利于推动无尘车间在医院的普及。不同 等级的洁净手术室适用于不同的手术范围。I 级特别洁净手术室（洁 净度100 级）适用于关节置换手术、器官移植手术及脑外科、心脏外 科、妇科等无菌手术；II 级标准洁净手术室（洁净度1000 级）适用 于脑外科、泌尿外科、肝胆胰外科、骨外科和普通外科中 的一类无菌手术；III 级一般洁净手术室适用于妇产科、普通外科等 手术。截至2007 年末，我国共有县级及县级以上医院19847 家，其 中具备I 级标准、II 级标准手术室的医院尚不到3000 家，普及率低 于20%。随着人们对医疗的需求的提高，医院对无尘车间的需求空间大。 新版GMP（《药品生产质量管理规范(2010 年修订)》）带来新 一轮药厂提升洁净度的浪潮。“GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的缩写，即“优良制造标准”。GMP 是适用于制药、食品等 行业的强制性标准。新版与1998 版GMP 的重大区别是：在硬件上， 对无菌制剂企业的要求有很大提高，更加强调生产过程的无菌、净化 要求。在生产环境上，新版GMP 将药品生产所需的洁净区分为A、B、 C、D 四个级别，引入了动态连续监测，即在生产过程中的检测。 新版 GMP 有望带来2000 亿元的投入。据统计，1998 年版的 GMP 规范，截至2005 年3 月有1112家医药企业未达要求而被关停， 全国共有3959 家生产企业通过，但也为此投入了1500 多亿元。国家 *药品安全监管司相关负责人表示，预计新规范的实施将使全国 至少500 家经营乏力的中小企业关停，而其他企业要符合新规定仅硬 件投入合计需要2000 亿—3000 亿元。“十二五”期间将 完成全国药品生产企业 100%实施新版 GMP 的工作目标，逐步 达到*药品生产监管水平。 公司目前主要为客户提供中的防静电/无尘车间产品和服务。 从中长期看，在我国宏观经济持续发展，GDP 持续增长的大背景下， 公司产品和服务的主要下游行业将保持增长，市场需求不断扩大的趋 势在短期内不会改变。 三、竞争优势 我们认为，公司的竞争优势体现在以下三个方面： 快速服务能力，以及由此带来的大客户优势； 经营模式的创新，产品+工程+服务三位一体协同发展； 产品研发能力强。 1、围绕客户布局销售网点，拥有快速服务能力 快速服务能力帮助公司在与外资的竞争中获胜。国外的防静电/ 无尘车间企业具备规模大、技术实力强等优势，也占据了国内大部分的 中市场。对于广东坤灵净化为代表的国内厂商而言，只有加强服务， 尤其是对于客户需求的快速响应能力，才能在竞争中取得一席之地。 为了加快响应，公司建立了完善的销售及服务网络体系。
