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大鼠黄体生成素释放激素(LHRH)elisa试剂盒使用说明书

北京盒子生工科技有限公司

2015/4/22 8:50:23

国内的科研试剂供应商,专业经营进口分装和原装、国产的Elisa试剂盒,*,技术严格,无效果退款退货。咨询及订购:,60496031


大鼠黄体生成素释放激素(LHRH)elisa试剂盒使用说明书

Elisa kit规格:48孔配置/96孔配置

标准品稀释液:1.5ml×1瓶

酶标试剂:3 ml×1瓶(48)/6 ml×1瓶(96)

大鼠黄体生成素释放激素(LHRH) elisa试剂盒】本试剂仅供研究使用 

计算

以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。

试剂盒组成

封板膜:2片(48)/2片(96)

说明书:1份

密封袋:1个

标准品:   2700ng/L 0.5ml×1瓶 0.5ml×1瓶  2-8℃保存

酶标包被板:  1×48     1×96         2-8℃保存

样品稀释液: 3ml×1瓶  6 ml×1瓶     2-8℃保存

显色剂A液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶     2-8℃保存

显色剂B液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶     2-8℃保存

终止液:     3ml×1瓶 6ml×1瓶     2-8℃保存

浓缩洗涤液:(20ml×20倍)×1瓶 (20ml×30倍)×1瓶   2-8℃保存

实验原理

本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本大鼠黄体生成素释放激素(LHRH) 水平。用纯化的大鼠黄体生成素释放激素(LHRH) 抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入黄体生成素释放激素(LHRH) ,再与HRP标记的黄体生成素释放激素(LHRH) 抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过*洗涤后底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的黄体生成素释放激素(LHRH) 呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品大鼠黄体生成素释放激素(LHRH) 浓度。

目的:本试剂盒用于测定大鼠血清,血浆及相关液体样本中黄体生成素释放激素(LHRH) 含量。

服务承诺: 

供货期:款到发货。
工作时间内免费的技术咨询和指导 。
为客户提供来样检测服务,zui大限度实验结果的有效性(免费代测)。

保存条件及有效期:

试剂盒保存:2-8| 有效期:6个月 

大鼠黄体生成素释放激素(LHRH) elisa试剂盒】样本处理及要求

1. 血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。

2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。

3. 尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。

4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

5. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。

6. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但避免反复冻融.

7. 不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

操作步骤

大鼠黄体生成素释放激素(LHRH) elisa试剂盒】注意事项:

10. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准。

试剂盒性能:

1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.95以上。

2.批内与批见应分别小于9%和11%

检测范围:

0.2IU/L - 6IU/L

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