大鼠脱氧吡啶酚elisa试剂盒使用说明书

大鼠脱氧吡啶酚elisa试剂盒使用说明书

上海微蒙生命科技有限公司是中国大、品种zui齐全的食品安全检测试剂盒和动物疫病诊断试剂盒的生产厂家，产品技术水平达到国内*、世界水平，并在世界上开发出呋喃西林代谢物检测试剂盒、呋喃妥因代谢物快速检测试剂盒等35种食品安全检测试剂盒，20种动物疫病诊断试剂盒以及8种胶体金快速检测卡，公司为了适应市场发展的需要，正在进行上百种试剂盒的研发，不久即将上市销售。
使用目的：
　　本试剂盒用于测定大鼠血清、尿液及相关液体样本中脱氧吡啶啉（DPD）含量。
实验原理
　　本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠脱氧吡啶啉（DPD）水平。用纯化的大鼠脱氧吡啶啉（DPD）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入脱氧吡啶啉（DPD），再与HRP标记的脱氧吡啶啉（DPD）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的脱氧吡啶啉（DPD）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠脱氧吡啶啉（DPD）浓度。 
大鼠elisa试剂盒组成 
1 30倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 7 终止液 6ml×1瓶
2 酶标试剂 6ml×1瓶 8 标准品（160ng/ml） 0.5ml×1瓶
3 酶标包被板 12孔×8条 9 标准品稀释液 1.5ml×1瓶
4 样品稀释液 6ml×1瓶 10 说明书 1份
5 显色剂A液 6ml×1瓶 11 封板膜 2张 
6 显色剂B液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1个
大鼠elisa试剂盒标本要求 
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤
标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
80 ng/ml 5号标准品 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
40 ng/ml 4号标准品 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
20ng/ml 3号标准品 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
10 ng/ml 2号标准品 150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
　5 ng/ml 1号标准品 150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液

加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品zui终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 
温育：操作同3。
洗涤：操作同5。
显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。