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在艾滋病（AIDS）面前，啮齿动物似乎比人类更为强大。大鼠和小鼠对人体免疫缺损病毒（HIV）具有天生的抵抗能力——这一情况也导致研究人员寻找一种AIDS小型动物模型的夙愿一直无法实现。

然而科学家zui近发现，一种经过基因改造的小鼠很容易感染HIV，这就为AIDS药物的研制提供了新的帮助。
通过加入能够使人类具有易感性的多种基因化合物，科学家们一直在尝试培育可感染HIV的啮齿动物，然而进展极为缓慢。

人肺鳞癌瘤株，LTEP-s细胞（T25培养瓶@密度75%）细胞说明书
人胚胎心肌组织来源，CCC-HEH-2细胞（T25培养瓶@密度75%）细胞说明书
人脐静脉内皮细胞，HUV-EC-C细胞（T25培养瓶@密度75%）细胞说明书
人脐静脉内皮细胞（人膀胱癌细胞污染），ECV-304细胞
人胚胎心脏成纤维样细胞，HEH2细胞
人肝癌细胞，BEL-7402细胞
人胚胎肠粘膜组织来源细胞，CCC-HIE-2细胞
人正常肝细胞，L-02细胞  （T25培养瓶@密度75%）含说明书（传代方法，培养条件，血清，培养基等）
人胰腺癌细胞，PANC-1细胞（T25培养瓶@密度75%）含说明书（传代方法，培养条件，血清，培养基等）
人肝癌细胞，Hep G2细胞（T25培养瓶@密度75%）含说明书（传代方法，培养条件，血清，培养基等）
人结直肠癌细胞，T84细胞（T25培养瓶@密度75%）含说明书（传代方法，培养条件，血清，培养基等）
人胃腺癌细胞，BGC-823细胞（T25培养瓶@密度75%）含说明书（传代方法，培养条件，血清，培养基等）

4年前，病毒学家Oliver Keppler等人向小鼠体内移植了两种人类携带的关键分子——病毒用它们来传染免疫细胞，其表面受体为CD4和CCR5。

但是HIV在这些动物体内并不能有效地进行自我复制，从而导致病毒数量低于其在人体中的水平。
这一复制过程是许多有效抗HIV药物——例如蛋白酶抑制剂——的靶点，而这一小鼠模型尚无法评估此类化合物。

也正是由于这些限制，这一模型对于研究HIV究竟如何导致AIDS亦作用有限。如今在德国海德堡大学任职的Keppler和他的研究小组于是考虑向这些经过改造的小鼠中添加新的基因，从而避开这些残留的障碍。但Keppler也表示：“我并不认为这一模型在所有情况下都适用。”
与此同时，Keppler的研究小组决定搞清，这种小鼠是否能够用来评估那些在HIV开始自我复制之前就对其进行打击的AIDS药物。

研究人员利用两种已经批准上市的药物——T-20，能够阻止HIV进入细胞；Sustiva，抑制病毒核糖核酸（RNA）转变成脱氧核糖核酸（DNA）所必需的逆转录过程——对这种小鼠进行了测试。

与人类的情况类似，在这两项试验中，经过基因改造的小鼠体内的HIV水平下降了90%。研究小组在本周的美国《国家*学报》(PNAS)网络版上报告了这一研究成果。试验直接导致小鼠免疫细胞数量的减少，这点也与人类试验一致。