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Elisa试剂盒操作步骤及方法

上海常斤生物科技有限公司

2015/11/7 16:43:03

Elisa试剂盒操作步骤及方法

 

上海常斤生物科技有限公司秉承“品质经营,诚信服务”的经营理念,以务实、创新、诚信为企业精神,与多家科研机构建立长期合作关系,热忱为广大科研工作者提供优良的服务。 主要从事小鼠elisa试剂盒,放免法试剂盒,动物血清,培养基价格,植物elisa试剂盒 细菌培养基 金标试剂盒 抗生素标准品,并代理国外如“RD”、“ATCC”、“sigma”、“gibco”、“amresco”、等。主要产品有:ELISA试剂盒、PCR试剂盒、金标试剂盒、细胞、血清、抗体、生物试剂、耗材、培养基、对照品、标准品等。

1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

120pg/ml

5号标准品

150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液

60pg/ml

4号标准品

150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液

30pg/ml

3号标准品

150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液

15pg/ml

2号标准品

150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液

7.5pg/ml

1号标准品

150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液

2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品zui终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。

3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用

5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

7.温育:操作同3。

8.洗涤:操作同5。

9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.

10.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11.测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

上海常斤专业代理多种品牌进口原装、分装“ELISA试剂盒”。本公司作为酶联免疫供应商,凭借的技术,的售前,售中,售后免费代测服务,共同铸就高品质的产品。多年专业酶免服务,质量保证,可免费提供代测服务,一周内出结果。咨询订购。

 

 

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