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人肺鳞癌细胞，SK-MES-1细胞 传代培养：
1.倒置显微镜下观察细胞形态，确定细胞是否需要传代。
2.培养液瓶打开后，过酒精灯火焰，置酒精灯火焰周围。
3.拿出直头滴管，套上橡皮吸头，过火，放入培养液瓶中。
4.打开培养瓶，瓶口过火，将培养瓶内的培养液轻轻倒入废液缸，用2-3mLPBS洗去残留的旧培养基。
5.培养瓶加入0.25%胰酶，用量以薄薄盖满一层为宜，37℃消化，倒置显微镜下观察到细胞收回突起变圆时立即翻转培养瓶，使细胞脱离胰酶，然后将胰酶倒掉，加入少量的含血清的新鲜培养基。
6.取弯头滴管反复吹打细胞使其脱壁并分散，再根据分传瓶数补加一定量的含血清的新鲜培养基，制成细胞悬液，然后分装到新培养瓶中。盖上瓶盖，适度拧紧后再稍回转，以利于CO2气体的进入，将培养瓶放回CO2培养箱。
7.对半贴壁培养细胞，不需胰酶，直接吹打，加入新鲜培养基，然后分装到各瓶中。

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（3）冻存：
1.吸取传代后的细胞悬液，离心，去除培养液，加入冻存液，分装冻存管（冻存管内细胞数目一般为（5～10）×106个/ml，2ml冻存管中一般放1～1.5ml细胞）。
2.按步冻存
o冷冻保存方法一：标准的冻存程序为降温速率-1～-2℃/min；当温度达-25℃以下时，可增至-5～-10℃/min；到-100℃时，则可迅速浸入液氮中。
o冷冻保存方法二：冷冻管置于已设定程序之程序降温机中每分钟降1～3℃至-80℃以下，再放入液氮长期保存。
（4）复苏：
1.取出冷冻管，立即放入37℃水浴箱中快速解冻，轻摇冷冻管使其在1分钟内全部融化，移入无菌操作台内。
2.打开冻存管，将细胞悬液吸到离心管中。
3.1000rpm离心10分钟，弃去上清液。
4.加适当培养液后将细胞转移至培养瓶中，37℃培养，第二天观察生长情况。

3实验结果计算
1.一只小鼠可获得（1～2.5）×108个脾细胞。
2.细胞接种后一般几小时内就能贴壁，并开始生长，如接种的细胞密度适宜，5天到一周即可形成单层。
3.一般情况，传代后的细胞在2小时左右就能附着在培养瓶壁上，2～4天就可在瓶内形成单层，需要再次进行传代。

4注意事项
1.取材要求新鲜，无菌，解剖小鼠时，注意不要损伤脾脏及其周围的脏器，尤其是肠道等，防止污染脾脏。
2.冲洗脾脏时要尽量洗净血污，去除无用组织，并要防止组织干燥。
3.碾磨后及时用清水冲洗筛网，防止组织、细胞阻塞网孔。
4.计数前，注意吸尽平皿里的细胞，充分混匀，使细胞分散成单个细胞。
5.实验操作应在操作台*无菌区域内进行，勿在边缘非无菌区域操作。
6.金属器械不能在火焰中烧的时间过长，烧过的金属镊要待冷却后才能挟取组织，以免造成组织损伤。
7.另外胶塞过火焰时也不能时间长，以免烧焦产生有毒气体，危害培养细胞。
8.吸取过营养液后的吸管不能再用火焰烧灼，因残留在吸管头中营养液能烧焦形成炭膜，再用时会把有害物带入营养液中。
9.不能用手触及已消毒器皿瓶口、瓶塞内部，吸管前部等所有可能与细胞接触的部分，如已接触，要用火焰烧灼消毒或取备品更换。
10.开启、关闭长有细胞的培养瓶时，火焰灭菌时间要短。防止因温度过高烧死细胞。
11.换液时倾倒废液，瓶口不能接触废液缸，速度不能过快，防止废液四溅。
12.吹打细胞时，要注意边角的细胞是否吹打下来。
13.手或相对较脏的物品不能经过开放的瓶口上，即不可以在开放容器上方操作。
14.每次操作只处理一株细胞，以免造成细胞交叉污染。
15.注意自身的安全，对于来自人源性或病毒感染的细胞株应特别小心。操作过程中，应避免引起气溶胶的产生，小心有毒性试剂例如DMSO，并避免尖锐物品伤人等。
16.从增殖期到形成致密的单层细胞以前的培养细胞都可以用于冻存，但为对数生长期细胞。在冻存前一天换一次培养液。
17.将冻存管放入液氮容器或从中取出时，要做好防护工作，以免冻伤。
18.冻存和复苏用新配制的培养液。

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