在silica硅胶色谱柱检测分析过程中，silica硅胶色谱柱上被吸附的样品成分累积到一定程度时，就开始形成新的固定相。新的检测物质能与残留杂质作用形成一定的分离机理，从而导致保留时间波动，出现拖尾现象。随着时间的积累，silica硅胶色谱柱的反压就会超过泵所能承受的zui大压力，使silica硅胶色谱柱无法工作以及在堵塞处产生空体积。
如何保证良好的silica硅胶色谱柱性能与柱寿命
认证阅读色谱柱使用说明书；
使用填充良好的色谱柱；
尽量减少压力波动，避免机械及热冲击；
使用保护柱及在线过滤器；
经常以强溶剂冲洗色谱柱；
充分过滤样品及流动相，尽量避免杂质微粒与强保留成分；
用稳定的固定相（C18zui稳定）；
在中等PH值操作（6~8），用有机缓冲溶液；
色谱柱使用温度小于40℃；
silica硅胶色谱柱，应保持流动相的PH值范围在3.0~8.0；
在水流动相与缓冲溶液中加200ppm的叠氮钠；
流动相中含有缓冲溶液，应注意应95∶5的水及有机溶剂过渡，有机溶剂不能低于5%；
过夜或贮存时，冲洗掉盐和缓冲液，用纯有机溶剂流动相保存（乙晴）。
