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鸭瘟(DVE)Elisa试剂盒说明书

上海雅吉生物科技有限公司

2016/5/3 9:19:11

鸭瘟(DVE)Elisa试剂盒说明书

本试剂盒仅供研究使用。

96T

使用目的:

本试剂盒用于测定鸭血清、血浆及相关液体样本中鸭瘟(DVE)表达。

实验原理

鸭瘟(DVE)Elisa试剂盒说明书本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中鸭瘟(DVE)表达。用纯化的鸭瘟(DVE)抗体包

被微孔板,制成固相抗体,可与样品中鸭瘟(DVE)相结合,经洗涤除去未结合的抗原和

其他成分后再与HRP 标记的抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过*洗涤后

加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成zui终的黄

色。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),与CUTOFF 值相比较,从而判定标本

中鸭瘟(DVE)的存在与否。

试剂盒组成

1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 7 终止液 6ml×1 瓶

2 酶标试剂 6ml×1 瓶 8 阳性对照 0.5ml×1 瓶

3 酶标包被板 12 孔×8 条 9 阴性对照 0.5ml×1 瓶

4 样品稀释液 6ml×1 瓶 10 说明书 1 份

5 显色剂A 液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 张

6 显色剂B 液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 个

标本要求

1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能

马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融

2.不能检测含NaN3 的样品,因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

操作步骤

1. 编号:将样品对应微孔按序编号,每板应设阴性对照2 孔、阳性对照2 孔、空白对照1

孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)

2. 加样:分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照50μl。然后在待测样品孔先

加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不

触及孔壁,轻轻晃动混匀,

3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。

4. 配液:将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用

5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30 秒后弃去,如此

重复5 次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

7. 温育:操作同3。

8. 洗涤:操作同5。

9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色

15 分钟.

10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11. 测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止

液后15 分钟以内进行。

计算和结果判定:

试验有效性:阳性对照孔平均值≥1.00; 阴性对照平均值≤0.10

临界值(CUT OFF)计算:临界值=阴性对照孔平均值+0.15

阴性判定:样品OD 值< 临界值(CUT OFF)者为鸭瘟(DVE)阴性

阳性判定:样品OD 值≥ 临界值(CUT OFF)者为鸭瘟(DVE)阳性

注意事项

1.操作严格按照说明书进行,本试剂不同批号组分不得混用。

2.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未

用完,板条应装入密封袋中保存。

3.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。

4. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

5.底物请避光保存。

6.试验结果判定必须以酶标仪读数为准,使用双波长检测时,参考波长为630nm

7.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。终止液为2M 的硫酸,使用时必须

注意安全。

保存条件及有效期

1.试剂盒保存:;2-8℃。

2.有效期:6 个月鸭瘟(DVE)Elisa试剂盒说明书

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