6月12日，在德国柏林举办的Biacore用户交流大会DiPIA上，由200多位世界各地的用户见证，全新一代的Biacore 8K举行了盛大的发布仪式。这是继2015年推出Biacore S200后，Biacore接连发布的又一款重大的全新机型。Biacore 8K是在全新的硬件、软件平台上设计打造的下一代分子互做相互作用技术，在通量、速度、耗材成本和操作应用程度等方面满足了当今药企和科研用户在新药大规模高通量筛选、表征和开发阶段的更高标准的需求。
扩展阅读DiPIA大会信息Biacore和分子相互作用技术交流大会DiPIA开幕在即
江湖神器 - Biacore听说Biacore在2015年中国科学进展中出尽风头！
快来看看Biacore 8K有哪些新的优势，让这么多的客户如此着迷，迫不及待。
16通道同步检测8进样针平行运行效率倍增，耗时倍省
Biacore创新地采用了16通道同步检测，8根进样针平行运行的硬件设计，极大幅度地节省了分子相互作用的动力学分析，特别是高亲和力抗体动力学筛选和表征所消耗的时间，解决了当今约束企业研发和新药创制平台生产效率的重要技术瓶颈。在Biacore 8K的全新平台上，你仅需要2个小时就可以完成一块384孔板样品的结合水平筛选项目，而完成64组样品的多浓度的详细动力学表征也仅需要短短的5个小时时间！！同时，Biacore 8K支持zui高达60小时的无人值守运行，一次性可同时导入4块96孔板或者384孔板，样品舱可降温到4℃，让设备轻松实现每天24小时不间断运转，让大规模新药筛选和表征效率涨到爆棚。
<0.02 RU超低噪音媲美T200的数据质量通量与质量兼得
在无论是抗体或是小分子化药的新药筛选工作中，除了不断提升的分析通量，你同时需要的一定是高可信度、高重复性的数据质量，来满足与CBA (Cell-based Assay)等其他in vivo 或in vitro 相互验证和关键决策的数据质量要求。Biacore 8K更提供了你想要灵敏度和数据质量。Biacore 8K基线噪音水平仅有0.02RU，同时满足了生物治疗药物、小分子化合物药物和化合物片段的筛选要求，解决了困扰新药筛选领域的诸多实际问题，例如多聚体靶点分析（GPCR等）、多聚体类型药物分析、抗体avidity效应，Biacore 8K的超高灵敏度都提供了可行有效的解决方案
Biacore 8K提供了出色的通道间一致性和重复性，图为Biacore 8K不同通道下完成的相同样品
不同动力学类型的结果一致性。
一块芯片完成筛选加量加质不加价
不像市场上类似技术在进行96孔板或384孔板筛选时，动辄消耗数十根甚至上百根检测耗材，并且在四五次上样后就由于高非特异性吸附需要不断更换，造成高通量筛选伴随着检测成本也“高通量地”增加。而Biacore 8K在实现了16通道同步检测的同时，却只需要1块芯片就能够完成数块96孔板或384孔板的检测。Biacore芯片葡聚糖基底所具有的低非特异性吸附的特点，更让检测次数可以高达上百次，将每个样品的分析成本控制在稳定的低价水平。配合人源抗体捕获、鼠源抗体捕获、Fab捕获、Protein A和Protein G等捕获试剂盒和芯片，更让筛选检测变得更加容易，成本进一步降低。
怀着难掩兴奋的心情，小编惊喜地发现许许多多新药筛选、药物表征、化合物片段筛选和药物设计的用户提出的种种需求，都在全新的Biacore 8K的硬件上和软件上实现了。特大幅度提高的检测通量，媲美T200的数据质量，One Chip Solution所带来的更低检测成本让Biacore 8K成为生物治疗药物和小分子化合物药物的高通量筛选和表征的理想选择。
