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2016/6/27 11:17:37MCF-7/ADR细胞株 生物试剂销售中心细胞库提供遗传变异细胞系、正常组织来源细胞系、肿瘤细胞系、工程细胞系、干细胞系,涉及人类,大鼠、小鼠、鸟类、仓鼠、鱼类、猫类、狗、牛、貂、猪、恒河猴、长鼻袋鼠等。
购买试剂销售MCF-7/ADR细胞株 注意事项如下:
1 收到细胞后首先观察T-25瓶是否有损坏、漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们。
2 对于贴壁细胞,若细胞漂浮:培养瓶不开封,用75%酒精擦拭后平躺置于培养箱内。次日观察,如细胞大部分又贴回瓶底,表明细胞活力正常,剩余漂浮的细胞可以去掉;如细胞还不贴壁,将细胞离心收集移到新的培养瓶中,原培养瓶加部分培养液继续培养,中间注意观察,我们的技术人员会一直跟踪指导,直到问题解决。
3 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和本公司技术部沟通交流。
我们全心全意为您服务,提供产品,保障售后服务,真心把客户奉为上帝,及时处理客户订单,全程跟踪货源,采用诚信快递运输,认真解答客户疑问,对客户售后问题,不拖沓,不推卸责任,认真负责的态度。
搜索,代号查询,MCF-7/ADR细胞株
BEAS-2B;人支气管上皮细胞
Hs 578T
SMMC-7721
IEC-6
PC-3
ovar3
A549/DDP;人肺腺癌耐顺铂株
H520
ACC-2
H9C2;大鼠胚胎心肌细胞
MDCK;马-达二氏犬肾细胞系
CaSki;人宫颈癌肠转移细胞
Hut102;人T淋巴瘤细胞
NIH-3T3;小鼠胚胎成纤维细胞
RL95-2;人子宫内膜癌细胞
HSC-T6
SiHa;人子宫颈鳞状细胞癌细胞
ECA-109
BXPC-3
LO-2;人正常肝细胞
HK-2; 人肾小管上皮细胞
D407
C2C12
PC9R
SK-N-SH;人神经母细胞瘤细胞
Hcc827;人非小细胞肺癌细胞
COLO205;人结肠癌细胞
YAC-1
OCI-LY10;弥漫大B细胞淋巴瘤细胞
NCI-H460;人大细胞肺癌细胞
4t1
SPC-A1;人肺腺癌细胞
3T3-L1;小鼠前脂肪胚胎成纤维细胞
THP-1;人单核细胞白血病
RD;人恶性胚胎横纹肌瘤细胞
Ana-1;小鼠巨噬细胞
MDA-PCA-2B
HT-29; 人结肠癌细胞
SH-SY5Y;人神经母细胞瘤细胞
A431;人皮肤鳞癌细胞
BEL-7402; 人肝癌细胞
HFL-1;人肺成纤维细胞
人宫颈癌细胞;Hela
HCC1937;人乳腺癌细胞
H3122;肺癌细胞
MCF-7/ADR细胞株 培养常见问题及可能原因的建议解决方案:
细胞生长缓慢
1.培养基或血清改变 比较不同培养基配方中葡萄糖、氨基酸及其他成分有无差异;通过生长实验比较新老批次血清有无差异;增大细胞初始接种密度;使细胞逐步适应新的培养基
2.必需生长促进成分(如L-谷氨酰胺或生长因子)耗竭、缺乏或分解 去除原培养基,加入新鲜培养基;向培养基中添加生长促进成分(如L-谷氨酰胺)
3.轻度细菌或真菌污染 在不添加抗生素的条件下进行培养,如细胞被污染,灭菌处理后丢弃
4.时间存储不当 血清应于-5℃至-20℃下储存;培养基应于2℃~8℃下避光储存;尽量减少血清和培养基见光时间
5.细胞初始接种密度低 增大活细胞接种密度
6.细胞衰老、老化 将老化细胞丢弃,取用代数较少的细胞
7.支原体污染 隔离细胞,检测是否感染支原体;清洗通风厨和培养箱,如细胞被污染,灭菌处理后丢弃
细胞死亡
1.培养箱中无CO2 监测培养箱中CO2使用速度以便确定及时更换气瓶;经常检测管路连接处是否漏气;不要频繁开启培养箱门
2.培养箱内温度有波动 监测培养箱内温度,及时校正
3.使用抗生素达到毒性浓度 减少抗生素的用量;使用无血清培养基时,抗生素浓度应降低至1/10
4.细胞复苏或冻存时受到损伤 取用新的细胞
5.培养基的渗透压不合适 检查*培养基的渗透压。大多数哺乳动物细胞可耐受260~350mOsm/kg的渗透压,加入某些试剂和药物后会影响培养基的渗透压;昆虫细胞培养基的渗透压(340~380mOsm/kg)要高于哺乳动物细胞
6.培养基中毒性代谢产物蓄积 去除原培养基,换用新鲜培养基
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