C6细胞株

C6细胞株  生物试剂销售中心细胞库提供遗传变异细胞系、正常组织来源细胞系、肿瘤细胞系、工程细胞系、干细胞系，涉及人类，大鼠、小鼠、鸟类、仓鼠、鱼类、猫类、狗、牛、貂、猪、恒河猴、长鼻袋鼠等。

购买试剂销售C6细胞株 注意事项如下：

1 收到细胞后首先观察T-25瓶是否有损坏、漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们。

2 对于贴壁细胞，若细胞漂浮：培养瓶不开封，用75%酒精擦拭后平躺置于培养箱内。次日观察，如细胞大部分又贴回瓶底，表明细胞活力正常，剩余漂浮的细胞可以去掉；如细胞还不贴壁，将细胞离心收集移到新的培养瓶中，原培养瓶加部分培养液继续培养，中间注意观察，我们的技术人员会一直跟踪指导，直到问题解决。

3 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和本公司技术部沟通交流。

我们全心全意为您服务，提供产品，保障售后服务，真心把客户奉为上帝，及时处理客户订单，全程跟踪货源，采用诚信快递运输，认真解答客户疑问，对客户售后问题，不拖沓，不推卸责任，认真负责的态度。

搜索，代号查询，C6细胞株

BEAS-2B；人支气管上皮细胞

Hs 578T

SMMC-7721

IEC-6

PC-3

ovar3

A549/DDP；人肺腺癌耐顺铂株

H520

ACC-2

H9C2;大鼠胚胎心肌细胞

MDCK;马-达二氏犬肾细胞系

CaSki;人宫颈癌肠转移细胞

Hut102;人T淋巴瘤细胞

NIH-3T3;小鼠胚胎成纤维细胞

RL95-2；人子宫内膜癌细胞

HSC-T6

SiHa；人子宫颈鳞状细胞癌细胞

ECA-109

BXPC-3

LO-2;人正常肝细胞

HK-2； 人肾小管上皮细胞

D407

C2C12

PC9R

SK-N-SH;人神经母细胞瘤细胞

Hcc827；人非小细胞肺癌细胞

COLO205；人结肠癌细胞

YAC-1

OCI-LY10；弥漫大B细胞淋巴瘤细胞

NCI-H460;人大细胞肺癌细胞

4t1

SPC-A1;人肺腺癌细胞

3T3-L1;小鼠前脂肪胚胎成纤维细胞

THP-1;人单核细胞白血病

RD;人恶性胚胎横纹肌瘤细胞

Ana-1;小鼠巨噬细胞

MDA-PCA-2B

HT-29； 人结肠癌细胞

SH-SY5Y;人神经母细胞瘤细胞

A431;人皮肤鳞癌细胞

BEL-7402； 人肝癌细胞

HFL-1;人肺成纤维细胞

人宫颈癌细胞；Hela

HCC1937;人乳腺癌细胞

H3122;肺癌细胞

C6细胞株 培养常见问题及可能原因的建议解决方案:

细胞生长缓慢

1.培养基或血清改变  比较不同培养基配方中葡萄糖、氨基酸及其他成分有无差异；通过生长实验比较新老批次血清有无差异；增大细胞初始接种密度；使细胞逐步适应新的培养基

2.必需生长促进成分（如L-谷氨酰胺或生长因子）耗竭、缺乏或分解  去除原培养基，加入新鲜培养基；向培养基中添加生长促进成分（如L-谷氨酰胺）

3.轻度细菌或真菌污染  在不添加抗生素的条件下进行培养，如细胞被污染，灭菌处理后丢弃

4.时间存储不当  血清应于-5℃至-20℃下储存；培养基应于2℃~8℃下避光储存；尽量减少血清和培养基见光时间

5.细胞初始接种密度低  增大活细胞接种密度

6.细胞衰老、老化  将老化细胞丢弃，取用代数较少的细胞

7.支原体污染  隔离细胞，检测是否感染支原体；清洗通风厨和培养箱，如细胞被污染，灭菌处理后丢弃

细胞死亡

1.培养箱中无CO2  监测培养箱中CO2使用速度以便确定及时更换气瓶；经常检测管路连接处是否漏气；不要频繁开启培养箱门

2.培养箱内温度有波动  监测培养箱内温度，及时校正

3.使用抗生素达到毒性浓度  减少抗生素的用量；使用无血清培养基时，抗生素浓度应降低至1/10

4.细胞复苏或冻存时受到损伤  取用新的细胞

5.培养基的渗透压不合适  检查*培养基的渗透压。大多数哺乳动物细胞可耐受260~350mOsm/kg的渗透压，加入某些试剂和药物后会影响培养基的渗透压；昆虫细胞培养基的渗透压（340~380mOsm/kg）要高于哺乳动物细胞

6.培养基中毒性代谢产物蓄积  去除原培养基，换用新鲜培养基

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